Cтраница 1
Троповая кислота, 1-фенил - - оксипропионовая кислота, находится в виде эфира в алкалоидах - атропине и гиосциамине. [1]
Водоотнимающие средства превращают троповую кислоту в атроповую ( ср. [2]
Далее атом С-1 боковой цепи троповой кислоты происходит от атома G-1 фенилаланина. [3]
После охлаждения сначала извлекают эфиром образовавшуюся троповую кислоту. После этого нейтрализуют точно раствором аммиака и осаждают прибавлением раствора поташа, возможно неомыленный, атропин и апоатропин, которые снова извлекают эфиром. Затем сильно разбавляют раствором едкого натра и взбалтывают выделившийся при этом тропин с хлоро - формой. Нужно проделать несколько хлоррформенных вытяжек из сильно щелочного водного раствора. Соединенные хлорофор-менвые вытяжки высушивают зерненым хлористым кальцием и затем отгоняют хлороформ. [4]
К каким типам гидроксилсс-держащих соединений относится троповая кислота. [5]
Синтропан ( фосфат эфира dZ - троповой кислоты и 3-диэтил-амино - 2 2-диметил - 1-пропанола) представляет собой белый порошок, легко растворимый в воде. [6]
Укажите тип оксикислоты, к которому относится троповая кислота. [7]
Получают 70 г свободной хромо -; троповой кислоты, что составляет 90 % теоретического выхода, считая на взятое количество бариевой соли, или 88 %, считая на динат-риевую соль. [8]
Какой тип органического соединения образуется при нагревании троповой кислоты. [9]
Полагают, что промежуточными соединениями в биосинтезе троповой кислоты ( 27) являются фенилпировиноградная ( 25) и фенилмолочная ( 26) кислоты [29], а по последним данным - и коричная кислота [30], хотя первоначальные результаты были отрицательными. [10]
Следует отметить, что эфир скополина с троповой кислотой не идентичен природному скополамину. [11]
Гиосциамин представляет собой эфир тропина и / - троповой кислоты в отличие от атропина, который является рацемической формой этого эфира. Рацемизация гиосциамина протекает очень легко уже при плавлении или при добавлении небольшого количества щелочи. [12]
Таким образом, центр асимметрии находится в остатке троповой кислоты. [13]
При щелочном или кислотном гидролизе Скополамин распадается на троповую кислоту и с ко п о л и н C8Hi3N02; следовательно, он является аналогом атропина и отличается от него лишь природой аминоспирта. [14]
При омылении атропина кислотами или щелочами получается тропин и рацемическая троповая кислота ( темп, плавл. При нагревании троповой кислоты и тропика с соляной кислотой снова получается атропин. [15]