Ультрафосфорная кислота
Cтраница 2
На рис. 119 представлены температуры кипения ультрафосфорной кислоты разной концентрации. С увеличением содержания примесей в исходной кислоте от 5 до 12 % температура кипения продукта разной концентрации уменьшается. Наличие примесей в растворе позволяет дегидратировать ортофосфорную кислоту при более низкой температуре, чем при их отсутствии. [16]
 |
Зависимость вязкости су - [ IMAGE ] Температура кипения ультра-пер - и ультрафосфорной кислот от фосфорной кислоты разной концентра-содержания Р206 при 25. ции при различном содержании примесей. [17] |
На рис. 119 представлены температуры кипения ультрафосфорной кислоты разной концентрации. С увеличением содержания дри-месей в исходной кислоте от 5 до 12 % температура кипения продукта разной концентрации уменьшается. Наличие примесей в растворе позволяет дегидратировать ортофосфорную кислоту при более низкой температуре, чем при их отсутствии. [18]
Благодаря тому, что твердые частицы в ультрафосфорной кислоте не коагулируют и не осаждаются, жидкие концентрированные удобрения, полученные из нее, более устойчивы, чем продукты, приготовленные из суперфосфорной кислоты. [19]
В теплообменнике-абсорбере происходит абсорбция фосфорного ангидрида с получением ультрафосфорной кислоты, конденсирующейся на трубах теплообменника, по которым циркулирует паро-жидкостная эмульсия. Сконденсированная ультрафосфорная кислота стекает в нижнюю часть абсорбера, откуда направляется на охладительные вальцы. [20]
Вследствие применения неосушенного воздуха на стенках камеры сжигания конденсируются метафосфорная или ультрафосфорные кислоты, которые, взаимодействуя с материалом кладки, образуют легкоплавкие метасиликофосфаты и в виде стеклообразной массы стекают вниз. Для растворения и гидратации метафосфорной кислоты, стекающей в корыто, в него из башни охлаждения-гидратации подают фосфорную кислоту. Другой прием удаления метакислоты, применяемый на заводах США, заключается в том, что она стекает по наклонному газоходу, соединяющему камеру сжигания с башней гидратации. Наконец, в одной из систем мета-фосфорную кислоту, собирающуюся на дне камеры сжигания, испаряют, направив на нее пламя форсунки. [21]
Первая ступень, или, как называет ее Ван Везер, реакция 1, приводит к образованию ультрафосфорной кислоты ( ультрафосфата) Н Оц. Далее гидратация ( гидролиз, по терминологии Ван Ве-зера) протекает по двум направлениям. [22]
Некоторые исследователи [37, 86] полагают, что наряду с указанными выше существуют кислоты других степеней гидратации и полимеризации, например моно - и диметакислота ( НР03 и Н2Р2Ов), ультрафосфорные кислоты ( Н2Рв01в, Н4Р6017) и др. Возможность существования подобных кислот вызывает обоснованные сомнения, так как их предполагаемые структуры прежде всего не соответствуют современным стереохимическим представлениям. [23]
В теплообменнике-абсорбере происходит абсорбция фосфорного ангидрида с получением ультрафосфорной кислоты, конденсирующейся на трубах теплообменника, по которым циркулирует паро-жидкостная эмульсия. Сконденсированная ультрафосфорная кислота стекает в нижнюю часть абсорбера, откуда направляется на охладительные вальцы. [24]
Ультрафосфорные кислоты имеют низкое давление пара [29] и по своим осушающим свойствам уступают только фосфорному ангидриду [28]; они могут применяться как активный осушитель и дегидрататор. При температуре 110 - 125 С ультрафосфорные кислоты размягчаются и плавятся, переходя первоначально из твердого состояния в вязкую массу, которая при дальнейшем нагревании до 250 - 300 С превращается в подвижную жидкость. [25]
Вт / м3), поскольку отвод тепла в этом случае происходит лишь с наружной поверхности к воздуху в результате естественной конвекции и теплоизлучения. Корродирующее воздействие газов, образующихся при сжигании фосфора, заключается в том, что в связи с применением неосушенного воздуха на стенках камеры сжигания конденсируются мета - и ультрафосфорные кислоты, которые, взаимодействуя с материалами кладки, образуют легкоплавкие мета-силикофосфаты и в виде стеклообразной массы стекают вгсиз. [26]
Дегидроконденсация при переходе от элементов подгруппы П1Б к элементам подгруппы VIB затрудняется, а в подгруппе VI1Б вовсе не наблюдается. Серная кислота дает только димер, а фосфорная кислота образует большое число соединений типа полифосфорной кислоты из линейных олиго меров, полимерной метафосфорной кислоты из циклических олигомеров, ультрафосфорной кислоты с боковыми цепями метафосфорной кислоты. [27]
Обычно концентрация экстракционной суперфосфорной кислоты не превышает 72 - 74 % PgOs. Кислота такого состава обладает новыми свойствами, ее называют ультрафосфорной кислотой. Было обнаружено, что при определенной концентрации вязкость продукта начинает снижаться, а при дальнейшей дегидратации возможно получение жидкого продукта. [28]
В молекулах ультрафосфорных кислот и анионах их солей всегда присутствуют тетраэдры РО4, связанные тремя общими атомами кислорода с соседними тетраэдрами. В графической формуле центральный атом Р такого тетраэдра отмечен звездочкой. Наличие таких групп является причиной малой устойчивости этих веществ. При соприкосновении с водой ультрафосфорные кислоты разлагаются по точкам разветвления на полифосфорные и метафосфорные кислоты, а ультрафосфаты - на поли - и метафосфаты. [29]
Страницы: 1 2