Cтраница 1
Фенилантраниловая кислота ( индикатор): 0 2 г реактива и 0 2 г карбоната натрия растворяют при нагревании в 10 - 15 мл воды и после охлаждения разбавляют водой до 100 мл. [1]
Фенилантраниловая кислота, 0 03 % - ный раствор, содержащий 0 3 % кар. [2]
Фенилантраниловая кислота хорошо растворима в щелочах, для стабилизации щелочных растворов этого индикатора добавляют хлороформ. Фенилантраниловая кислота при окислении переходит из бесцветной формы сначала в красную, а затем в красно-фиолетовую. Переход происходит при окислительно-восстановительном потенциале 1 08 в. Натриевую соль дифениламин-п-сульфоновой кислоты исползуют в виде водного раствора. Этот индикатор изменяет свою окраску при потенциале 0 84 в, переходя из бесцветной ( восстановленной) формы в красно-фиолетовую ( окисленную) форму. [3]
Фенилантраниловая кислота медленно разлагается при повышенной температуре. До достижения температуры плавления наблюдается значительное предварительное спадание. [4]
Фенилантраниловая кислота, 0 2 % - ный раствор в 2 % - ном растворе двууглекислого натрия. [5]
Фенилантраниловая кислота, 0 2 % - ный раствор в 2 % - ном растворе двууглекислого натрия. [6]
Фенилантраниловая кислота вследствие более высокого ее потенциала, чем у дифениламино-сульфоната натрия и дифениламина, не реагирует с Fe ( III), образующимся в процессе титрования, поэтому отпадает необходимость связывать его в комплекс с фосфорной кислотой. [7]
Фенилантраниловая кислота C6H4 ( COOH) NHC6H5 ( дифенил-амин-2 - карбоновая кислота, мол. [8]
Фенилантраниловая кислота медленно разлагается при повышенной температуре. До достижения температуры плавления наблюдается значительное предварительное спадание. [9]
Фенилантраниловая кислота представляет собой дифениламин, в одном из бензольных ядер которого водород замещен на карбоксильную группу. [10]
Сама фенилантраниловая кислота образуется конденсацией орто-хлорбензойной кислоты с анилином. [11]
Фенилантраниловую кислоту применяют в качестве индикатора при титровании как окислителями, так и восстановителями в сернокислых и солянокислых средах. [12]
Раствор фенилантраниловой кислоты может сохраняться долгое время. Прозрачный раствор постепенно темнеет, но это не мешает использованию индикатора. Следует иметь в виду, что при больших количествах индикатора, вводимых в титруемый раствор, часть фенилантраниловой кислоты выпадает в виде осадка. [13]
Качество фенилантраниловой кислоты должно быть предварительно проверено. Если чувствительность ее к бихромату калия не высока, то количество реактива, прибавляемое при титровании, следует увеличить. [14]
Применение фенилантраниловой кислоты основано на осаждении каломели, растворении ее в ванадате аммония в среде хлористоводородной кислоты. [15]