Cтраница 1
Фениларсиновая кислота ( фениларсоновая, фенилмышьяковая) С6НБ - AsO ( OH) 2 кристаллизуется из воды в виде призм ( темп, плавл. [1]
Карбоксильные производные фениларсиновых кислот, например бензадеиновые кислоты СООН С6Н4 AsO ( OH) 2 ( также как вторичные и третичные соединения, дибензарсиновые и трибензарсиновые кислоты), непосредственно восстанавливаются до арсиновых кислот при действии йодистого водорода и фосфора. [2]
Эфиры фениларсиновой кислоты образуются также12 при взаимодействии дихлорангидрида кислоты с алкоголятами натрия. Условия синтеза не приводятся. [3]
Известно, что фениларсиновые кислоты очень устойчивы в отношении действия амальгамы натрия. [4]
Из образующейся соли фениларсиновой кислоты соляная кислота вытесняет свободную фениларсиновую кислоту. [5]
Растворяют 21 г фенил-4 - стибиновой-1 - фениларсиновой кислоты в 90 мл НС1 ( d 1 19), раствор разбавляют 120 мл метилового спирта, добавляют небольшое количество иода, затем насыщают при охлаждении сернистым газом. После многочасового стояния вливают реакционную смесь в разбавленный охлажденный льдом раствор аммиака. Выпавший хлопьевидный осадок I отсасывают и сушат. Фенил-4 - стибиноксид-1 - арсиноксид представляет собой бесцветный порошок, нерастворимый в аммиаке и щелочи. [6]
Так как окись фениларсина получают восстановлением сернистой кислотой фениларсиновой кислоты, пропуская сернистый газ в раствор фениларсиновой кислоты в соляной кислоте, можно сразу получить фенилдихлорарсин. [7]
Из образующейся соли фениларсиновой кислоты соляная кислота вытесняет свободную фениларсиновую кислоту. [8]
Использованный авторами бычий сывороточный альбумин содержал тринадцать введенных групп фениларсиновой кислоты на молекулу белка. [9]
Помимо арсиновых кислот жирного ряда, известны ароматические арсино-вые кислоты, содержащие ароматические радикалы, например фениларсиновые кислоты. [10]
Так как окись фениларсина получают восстановлением сернистой кислотой фениларсиновой кислоты, пропуская сернистый газ в раствор фениларсиновой кислоты в соляной кислоте, можно сразу получить фенилдихлорарсин. [11]
В качестве иллюстрации рассмотрим результаты Бейкера и др. [1], полученные в реакции между антителами к фениларсиновой кислоте и бычьим сывороточным альбумином, конъюгированным с диазоти-рованной фениларсиновой кислотой. [12]
В качестве иллюстрации рассмотрим результаты Бейкера и др. [1], полученные в реакции между антителами к фениларсиновой кислоте и бычьим сывороточным альбумином, конъюгированным с диазоти-рованной фениларсиновой кислотой. [13]
Михаэлис все же провел успешно синтез димегило-вого эфира фениларсиновой кислоты. [14]
Всего требуется около 100 мл соляной кислоты. Необходимо следить за тем, чтобы в осадок не выпала фениларсиновая кислота. [15]