Cтраница 1
Фенилтиогликоль-о-карбоновая кислота выделяется из раствора ее динатриевой соли при подкислении раствора соляной кислотой. [1]
По окончании загрузки фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты массу подогревают до 165 - 170 и размешивают при этой температуре в течение 1 часа. В случае загустевания плава добавляют немного едкого натра и едкого кали. [2]
По окончании загрузки фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты массу подогревают до 165 - 1.70 и размешивают при этой температуре в течение 1 часа. В случае загустевания плава добавляют немного едкого натра и едкого кали. [3]
Для получения тиоиндиго вместо фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты может быть использована фенилтиогликолевая кислота. [4]
Эта реакция применяется только при получении фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты - полупродукта для некоторых тиоиндигоидных красителей. Процесс состоит во взаимодействии динатриевой соли тиосалицило-вой кислоты с натриевой солью монохлоруксусной кислоты, которая служит алкилирующим средством. [5]
В настоящее время антраниловая кислота применяется как исходный материал для получения фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты и тиоиндиго. [6]
Получены новые производные индиго и тиоиндиго, а также новые производные фенилглицин-о-карбоновой и фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты. [7]
Полученная кислота подобно антраниловой кислоте образует с хлоруксусной кислотой гликолевое производное, которое должно быть названо фенилтиогликоль-о-карбоновой кислотой. [8]
При действии раствора дисульфида натрия на диазосоединения диазогруппа замещается сульфгидрильной группой - SH ( см. описание производства фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты, стр. [9]
В аппарат загружают в равном числе молей твердые измельченные едкий натр и едкое кали в количестве около 12 молей на 1 моль фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты, добавляют немного воды и расплавляют щелочь при подогреве до 120 - 140 и при периодическом повертывании мешалки ют руки. Если перед этим температура была выше, то закрывают пар и охлаждают массу сжатым воздухом, который подают в греющие секции. [10]
Синяя окраска индиго малочувствительна к влиянию заместителей, поэтому лишь немногие из его производных нашли применение в промышленности, причем все они тоже дают окраски синих тонов. С другой стороны, тиоиндиго ( 55), который получается сплавлением фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты с едким кали и окислением образовавшегося продукта, имеет красный цвет. Технология крашения хлопка тиоиндиго не отличается от той, которая используется в случае индиго. Простые производные тиоиндиго дают тона от оранжевого до красного, но замещение одного или обоих бензольных ядер остатками нафталина или антрацена позволяет получить коричневые, зеленые и серые тона. [11]