Феноксиалкилкарбоновая кислота

Cтраница 1

Феноксиалкилкарбоновые кислоты алкилируются олефинами в присутствии BF3, как и алкилфениловые эфиры, с непосредственным вхождением углеводородного радикала в бензольное ядро и образованием алкилфеноксиалкилкарбоновых кислот. [1]

Феноксиалкилкарбоновые кислоты, нитрилы, производные то-лундина - до 6 месяцев. [2]

Производные феноксиалкилкарбоновых кислот, по мнению большинства авторов, относительно малотоксичны для клубеньковых бактерий. [3]

Окислительное разложение 4-хлорфеноксиуксусной кислоты бактериями. [4]

Микробиологическое разложение феноксиалкилкарбоновых кислот представляет определенный интерес, так как они широко используются как регуляторы роста и избирательные гербициды. Гидроксилирование этих соединений осуществляется некоторыми почвенными микроорганизмами. [5]

Известно, что карбоновые и феноксиалкилкарбоновые кислоты эффективно используются в качестве избирательных гербицидов. Напрашивается вывод, что водоросли не являются универсальным индикатором фитотоксичности химических веществ и что альгицидный эффект последних обусловливается специфическим механизмом действия. [6]

Вопрос о локализации феноксиалкилкарбоновых кислот в клубеньках практически не рассматривался в литературе. [7]

Значение констант диссоциации возрастает при переходе от феноксиалкилкарбоновых кислот к галоген-феноксиалкилкарбоновым кислотам, особенно при введении в фениль-ную группу атомов фтора и хлора. Свойства ААКК определяются их ароматическим характером, наличием в молекулах карбоксильной и эфирной групп. [8]

Окисление играет важную роль в разложении гербицидов производных феноксиалкилкарбоновых кислот. [9]

Хлор-3 5-диметилфенокси-а - пропионовая кислота обладает гербицидными свойствами, которые отличают ее от других замещенных феноксиалкилкарбоновых кислот. Препарат уничтожает овсюг и эффективен в борьбе с Chenopodium album, мокрицей и некоторыми видами крестоцветных, например с дикой горчицей. [10]

Однако последние данные свидетельствуют о том, что реальная причина избирательного действия ароксиалкилкарбоно-вых кислот имеет более сложный характер. Существуют растения, в которых наряду с р-окислением протекает еще более быстрый процесс образования высших алифатических гомологов - вероятно, путем присоединения малонового эфира. Таким образом, феноксимасляные кислоты выводятся из растений главным - образом в виде феноксиалкилкарбоновых кислот с длинной алифатической цепью. [11]

Как видно из рисунка 32, повторное многократное внесение 2 4 - Д полностью снимало лаг-фазу в процессе разложения. Напрашивается вывод об адаптации, отборе и формировании в перколяторах с почвой популяции микроорганизмов, разлагающих феноксиалкилкарбоновые кислоты. [12]

Известно, что в процессе трансформации гербицидов образуются разнообразные метаболиты, которые также являются физиологически активными веществами. Накапливаясь в окружающей среде, они воздействуют на живой организм. В последние годы показано, что эти продукты влияют и на клубеньковые бактерии. Так, Хубер ( Huber, 1982) отмечает, что хлорфенолы, являющиеся продуктами трансформации хлорпроизводных феноксиалкилкарбоновых кислот, сильнее подавляют дыхание бактерий, чем исходные соединения. По данным Пошенридера и Хубера ( Poschenrieder, Huber, 1983), концентрации 2 4-дихлорфенола, тормозящие реакцию агглютинации R. [13]

Страницы: 1