Cтраница 1
Феноксикарбоновые кислоты алкилируются олефинами в присутствии фтористого бора, как и алкилфениловые эфиры, с непосредственным вступлением алкильного радикала в бензольное ядро и образованием алкил-феноксиалкилкарбоновых кислот. [1]
Феноксикарбоновые кислоты алкилируются олефинами в присутствии фтористого бора, как и алкилфениловые эфиры, с непосредственным вступлением алкильного радикала в бензольное ядро и образованием алкилфеноксиалкилкарбоновых кислот. [2]
Этими же авторами были получены нафтилкарбоновые, толил-карбоновые и феноксикарбоновые кислоты. [3]
Из таблицы видно, что они относятся к следующим основным классам: хлорорганические, фосфорорганические, производные карбаминовой и феноксикарбоновых кислот, мочевины, шлш-триазины, амиды. [4]
Оксиалкильные радикалы, применяемые для оксиалкили-рования протонированных гетероароматических оснований, легко получаются катализируемым серебром декарбоксили-рованием а-окси -, а-алкокси - или феноксикарбоновых кислот. [5]
Постепенно должно возрасти применение и других феноксикарбоновых кислот - феноксимасляных и феноксипропионовой. [6]
Проведено исследование CCA для производных амидов, эфиров, гетерокси -, фенокси-алканкарбоновых и феноксикарбоновых кислот, выявлен характер влияния отдельных фрагментов и их сочетаний, сформировано 9 моделей прогноза. На основе полученных данных о проведена проверка возможности конструирования активных соединений, на примере модификации неактивной структуры до структуры известного промышленного препарата. [7]
Рассмотрена [128] целесообразность использования озона в качестве реагента при подготовке питьевой воды, содержащей низкие концентрации гербицидов. На примере 2 4 - Д ( 79 6 мкг / дм3), 2 4 5 - Т ( - 36 6 мкг / дм3), 2 4 - ДП ( 28 6 мкг / дм3), 2М - 4ХМ ( 18 8 мкг / дм3) и других гербицидов показано, что все исследуемые препараты, за исключением кислот, содержащих метальную группу, дозами озона до 4 мг / дм3 и при времени контакта, отвечающем технологическому процессу водоподготовки, окисляются частично. Повышение рН до 9 0 несколько увеличивает эффективность действия озона, но и в этом случае глубина окисления феноксикарбоновых кислот невелика и очень мало сказьшается на снижении общего содержания углерода органических веществ. [8]