Cтраница 1
Ферроценилендиборная кислота растворима в спиртах, мало растворима в ацетоне, не растворима в эфире. [1]
Ферроценилендиборная кислота растворима в спирте, мало растворима в ацетоне, нерастворима в эфире; она разлагается при температуре 180 С. [2]
Ферроценилборные и ферроценилендиборные кислоты по свойствам подобны арилборным кислотам. [3]
К горячей суспензии 2 г 1 Г - ферроценилендиборной кислоты в 400 мл воды добавлен раствор 5 8 г ацетата меди. Смесь нагрета в течение 40 мин. Ферроце-нилендиацетат экстрагирован эфиром, эфир промыт щелочью, водой и испарен. Остаток ( 0 92 г) высушен, промыт на фильтре иетролейным эфиром. После испарения петролейного эфира получено 0 90 г ( 41 % от теорет. Смешанная проба с образцом, полученным в опыте ( а), плавится без депрессии. [4]
Из 1 - ( Г - хлорферроценил) борной кислоты ( а также соответствующего бромпроизводного) и ацетата меди получен 1 Г - ферроценилендиацетат [86]; то же образуется при реакции с 1 Г - ферроценилендиборной кислоты. [5]
Ферроценилборная кислота отделена от 1 1 ферроценилендиборной кислоты экстракцией эфиром в течение 4 дней в аппарате Сокс-лета. [6]
Таким образом, в настоящее время становятся известными все три мо-ногалогенферроцена - хлор -, бром - и иодферроцен - и все три гетероан-нулярные дигалогенферроцены. При этом данная работа вносит уточнения в свойства дибромферроцена - через ферроценилендиборную кислоту он получен в более чистом, кристаллическом виде. [7]
Ферроценилбор-ная кислота кристаллизуется из воды. Перекристаллизацию следует проводить быстро, так как ферроценилборная кислота при длительном нагревании гидролизуется. Ферроценилендиборная кислота кристаллизуется из воды с большими потерями. [8]
В колбу с мешалкой и обратным холодильником помещено 3 1 г 1 1 -ферроценилендиборной кислоты, смоченной 7 мл метанола. Добавлено 4 7 г CuCl2 - 2HaO ( избыток 20 %) в 75 мл воды и 60 мл бензола. Смесь кипятилась 2 5 часа, затем была охлаждена. Непрореагировавшая ферроценилендиборная кислота отфильтрована, бензольный слой отделен, а водный использован для повторной операции с непрореагировавшей ферроценилендиборной кислотой с добавлением 70 мл бензола. Водный слой снова отделен от бензола, насыщен NaCl и экстрагирован эфиром. [9]
В колбу с мешалкой и обратным холодильником помещено 3 1 г 1 1 -ферроценилендиборной кислоты, смоченной 7 мл метанола. Добавлено 4 7 г CuCl2 - 2HaO ( избыток 20 %) в 75 мл воды и 60 мл бензола. Смесь кипятилась 2 5 часа, затем была охлаждена. Непрореагировавшая ферроценилендиборная кислота отфильтрована, бензольный слой отделен, а водный использован для повторной операции с непрореагировавшей ферроценилендиборной кислотой с добавлением 70 мл бензола. Водный слой снова отделен от бензола, насыщен NaCl и экстрагирован эфиром. [10]