Флоретиновая кислота

Cтраница 1

Флоретиновая кислота, или п-гидрокумаровая кислота, содержится, кроме того, в моче человека и образуется при гниении мяса в качестве продукта разложения тирозина ( стр. [1]

Флоретиновая кислота, получаемая из флоретина - сложного эфира ее и флороглюцина ( см. § 149), также способна распадаться на углекислоту и флорильный фенол; она, следовательно3, соответствует которой-либо из трех только что описанных кислот С7Н603, но которой именно - еще нельзя решить. Оксикуминовая кислота получается из куминовой так же, как оксибензойная из бензойной. [2]

Флоретиновая кислота, или / i-гидрокумароная кислота, солержится, кроме того, в моче человека и образуется при гниении мяса и качестве продукта разложения тирозина ( стр. [3]

Спектры поглощения гиперина ( 1, кверцитрина ( 2, хлорогено. [4]

Во фракции свободных соединений коры корН ей присутствуют флоридзин, сиреневый альдегид и флоретиновая кислота, а также неидентифицированное вещество № 1, которое встречается и в древесине корней. [5]

При этом, в свою очередь, получаются также салиретин, гидрохинол, флоретиновая кислота и некоторое количество флороглуцинола. [6]

В различных органах яблони ( побеги, корни, листья) хроматографически обнаружены кверцетин, гиперин, флоридзин, ванилин, флоретиновая кислота К сиреневый альдегид. [7]

Спектры поглощения гиперина ( 1, кверцитрина ( 2, хлорогено. [8]

В отдельных органах яблони обнаружен ряд общих фенольных соединений: флоридзин, гиперин - в побегах, корнях и листьях, флоридзин, гиперин, флоретиновая кислота, сиреневый альдегид и ванилин - в побегах и корнях. Однако наблюдаются и различия: в побегах и корнях присутствует в связанном виде флоретин. В листьях содержится в свободной форме хлорогеновая кислота, а в связанной форме - кофейная кислота. [9]

На хроматограмме экстракта свободных фенольных соединений ( А) древесины побегов яблони обнаружили семь фенольных соединений: кверцетин, гиперин, флоридзин, неидентифицированное соединение ( по-видимому, альдегид с Rf 0 47; в УФ-свете - синевато-зеленое, с аммиаком - желтовато-зеленое), сиреневый альдегид, ванилин и флоретиновую кислоту. На рис. 1 и 2 даны спектры поглощения выделенных фенольных соединений в УФ-свете. [10]

Ее гликолид флоридзин содержится в корнях и коре яблонь, грушевых и сливовых деревьев. Флоретиновая кислота также образуется при гниении мяса ( при разложении аминокислоты тирозина), содержится также в моче человека. [11]

При контакте с активно растущими растительными тканями флавоноиды быстро разрушаются. Растягивающиеся отрезки коле-оптилей способны разрушать флатюнолгликозид кверщтрин, а также ингибиторы - изосалипурпозид и флоридзин. При разрушении изосалипурпозида и флоридзина образуются моноциклжческие фе-нольные продукты, В числе продуктов разрушения флоридзина, например, обнаруживается флоретиновая кислота. При разрушении флоридзина его ингибиругощее действие исчезает. Таким образом, весной при активации ферментной деятельности тканей ( может быть, главным образом корней) происходит разрушение фе-нольных ингибиторов, накопленных осенью. При этом синтезированные ауксины вызывают стимуляцию ростового процесса. [12]

Страницы: 1