Cтраница 1
Формгидроксамовая кислота реагирует с железом ( III) с образованием окрашенного соединения. [1]
Формгидроксамовая кислота образует с ионами трехвалентного железа формгидроксамат железа, окрашенный в красный цвет. [2]
Гидроксиламин при взаимодействии с формальдегидом в присут ствии персульфата аммония образует формгидроксамовую кислот; ( см. стр. Формгидроксамовая кислота образует с ионами трех валентного железа окрашенное соединение. [3]
При кипячении в воде 4-фенилфуроксан постепенно разлагается [373], также, видимо, проходя через стадию образования а-оксиминофенил-ацетонитрилоксида, который в этих условиях осмоляется [359] ( И. Среди продуктов разложения не найдено бензонитрилоксида ( или его димера - дифенилфуроксана) и формгидроксамовой кислоты в противоположность утверждению Виланда и Земпера [24], работавших с менее чистым веществом. Роль основания, помимо самой воды, действие которой усиливается при нагревании, выполняется в возрастающей мере ионами гидроксила, концентрация которых при 100 С увеличивается в - 10 раз. [4]
Если испытание на гидроксиламин проводят в его смесях с большим избытком гидразина, то большую часть последнего можно предварительно осадить при помощи салицилальдегида. Гидроксиламин конденсируется с формальдегидом, и продукт конденсации под действием перекиси водорода или персульфат-иона переходит в формгидроксамовую кислоту. В цветных реакциях гидразина и гидроксиламина с динитробензолами проявляются их восстановительные свойства. В отсутствие гидразина для определения гидроксиламина можно использовать салицилальдегид и ион двухвалентной меди; при этом образуется внутрикомплексное соединение меди с салицил-альдоксимом. При добавлении гидроксиламина к щелочному раствору 8-оксихинолина получается 5-амино - 8-оксихинолин, окисляющийся в присутствии воздуха и конденсирующийся с другой молекулой 8-оксихинолина с образованием кислотно-основного индикатора индоксина. [5]
Ваудиш [102, 111], Баудиш и Maflep [ 107) и Баудиш и Клингер [ ПО ] нашли, что растворы нитритов и нитратов в формалине и водном метиловом спирте на свету превращаются сперва в формгидроксамовую кислоту ( CH) CHNOH и далее в ряд комплексных азотистых соединений. Баудиж предположил, что если двуокись углерода в растении восстанавливается в формальдегид ( Н2С0), то нитрат может восстановиться в аналогичное соединение - свободный нитрозил HN0, после чего оба соединения могут соединиться и дать формгидроксамовую кислоту. Бэли, Хейльброн и Хэдсон [119] и Бэли, Хейльброн и Стерн [124] продолжали эти опыты; Бэли, Саундерс и Моррисон [ см. 165 ] утверждают, что они фотосинтезировали аминокислоту, алкалоид и даже протеин, освещая ультрафиолетовым светом смеси нитрита и формальдегида. [6]
Ваудиш [102, 111], Баудиш и Maflep [ 107) и Баудиш и Клингер [ ПО ] нашли, что растворы нитритов и нитратов в формалине и водном метиловом спирте на свету превращаются сперва в формгидроксамовую кислоту ( CH) CHNOH и далее в ряд комплексных азотистых соединений. Баудиж предположил, что если двуокись углерода в растении восстанавливается в формальдегид ( Н2С0), то нитрат может восстановиться в аналогичное соединение - свободный нитрозил HN0, после чего оба соединения могут соединиться и дать формгидроксамовую кислоту. Бэли, Хейльброн и Хэдсон [119] и Бэли, Хейльброн и Стерн [124] продолжали эти опыты; Бэли, Саундерс и Моррисон [ см. 165 ] утверждают, что они фотосинтезировали аминокислоту, алкалоид и даже протеин, освещая ультрафиолетовым светом смеси нитрита и формальдегида. [7]
Прибавлением рассчитанного по теории количества метилата натрия в метиловом спирте к солянокислому гидроксиламину приготовляют растаор гидроксиламина в метиловом спирте. Полученный таким образом раствор смешивают с расчетным количеством муравьиноэтилового эфира. Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме. Остаток состоит из формгидроксамовой кислоты в виде бесцветных, блестящих пластинок с гемм. [8]
Прибавлением рассчитанного по теории количества метилата натрия в метиловом спирте к солянокислому гидроксиламину приготовляют раствор гидроксиламина в метиловом спирте. Полученный таким образом раствор смешивают с расчетным количеством муравьиноэтило Вого эфира. Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме. Остаток состоит из формгидроксамовой кислоты в виде бесцветных, блестящих пластинок с темм. [9]
Прибавлением рассчитанного по теории количества метилата натрия в метиловом спирте к солянокислому гидроксиламину приготовляют раствор гидроксиламина в метиловом спирте. Полученный таким образом раствор смешивают с расчетным количеством муравьиноэтилового эфира. Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме. Остаток состоит из формгидроксамовой кислоты в виде бесцветных, блестящих пластинок с теми. [10]