Cтраница 1
Фосфоромолибденовая кислота, 5 % - ный водный раствор. [1]
Фосфоромолибденовая кислота дает с солями одновалентного таллия фосфоромолибдат одновалентного таллия желтого цвета. [2]
Полученная фосфоромолибденовая кислота тотчас восстанавливается, добавленным предварительно восстановителем ( Na2SO3), образуя смесь комплексов, содержащих молибден в различных степенях валентности. [3]
Определение основано на восстановлении двухвалентным оловом фосфоромолибденовой кислоты до молибденовой сини. [4]
Смесь соединений, полученных в результате восстановления фосфоромолибденовой кислоты, растворима в воде, имеет синюю окраску и известна под названием молибденовая синь. Интенсивность окраски молибденовой сини пропорциональна концентрации фосфора в растворе, а следовательно, и содержанию фосфора в сплаве. Полученный раствор молибденовой сини колори-метрируют при помощи фото колориметра по одному из способов, описанных выше. [5]
Смесь соединений, полученных в результате восстановления фосфоромолибденовой кислоты, растворима в воде, имеет синюю окраску и известна под названием молибденовая синь. Интенсивность окраски молибденовой сини пропорциональна концентрации фосфора в растворе, а следовательно, и содержанию фосфора в сплаве. Полученный раствор молибденовой сини колори-метрируют при помощи фотоколориметра по одному из способов, описанных выше. [6]
На фильтровальную бумагу помещают каплю слегка подкисленного анализируемого раствора, каплю фосфоромолибденовой кислоты и каплю бромистоводородной кислоты. В присутствии таллия образуется синее окрашивание. [7]
Acta, 2, 306 ( 1937), в этой работе в качестве реактива предлагается фосфоромолибденовая кислота. [8]
Затем разбирают прибор, дают пробиркам постоять при комнатной температуре в течение 15 мин - переносят их в стакан с водой, температура которой 22 - 23 С, и оставляют там еще на 15 мин. В этот же стакан помещают и пробирку с холостой пробой, содержащую смесь 4 мл этилового спирта и 2 мл раствора фосфоромолибденовой кислоты. Затем вливают в первую пробирку-приемник и в пробирку с холостой пробой по 2 мл концентрированной серной кислоты, а во вторую пробирку-приемник 1 мл концентрированной серной кислоты. [9]
При указанных условиях ион AsO-не реагирует, так каь образование ( NH4) 3H4 [ As ( Mo2O7) J на холоду происходит чрезвычайно медленно. Однако аналогичную ( но растворимую в воде) соль образует также ион5Ю - -, присутствие небольших количеств которого всегда возможно вследствие извлечения растворами следов силикатов из стекла посуды. Поэтому опыт лучше вести в присутствии винной кислоты, которая препятствует образованию кремне - и мышьяковомолибденовой кислот, так как образует с молибденовой кислотой весьма устойчивые комплексные соединения. Наоборот, фосфоромолибденовая кислота образуется и в присутствии винной килоты. [10]
При указанных условиях ион AsO4не реагирует, так как образование ( NH4) 3H4 [ As ( Mo2O7) sJ на холоду происходит чрезвы - - чайно медленно. Однако аналогичную ( но растворимую в воде) соль образует также ион5Ю -, присутствие небольших количеств которого всегда возможно вследствие извлечения растворами следов силикатов из стекла посуды. Поэтому опыт лучше вести в присутствии винной кислоты, которая препятствует образованию кремне - и мышьяковомолибденовой кислот, так как образует с молибденовой кислотой весьма устойчивые комплексные соединения. Наоборот, фосфоромолибденовая кислота образуется и в присутствии винной килоты. [11]
Однако, подчеркивая экономические достоинства метода получения нитрила акриловой кислоты на базе ацетилена, который, по-видимому, в ближайшие два-три года будет главным в обеспечении выпуска этого важного химического продукта во всех странах, его производящих, необходимо указать, что в последнее время появились новые методы синтеза акрилонитрила, значительно превосходящие по эффективности даже метод циангидрирования ацетилена. Одним из таких методов является синтез нитрила акриловой кислоты из пропилена и аммиака, отличающийся доступностью и дешевизной сырья. Ведь эксплуатационные и капитальные затраты, связанные с получением пропилена, ниже ( тем более, что для этих целей может быть использована пролан-пропи-леновая фракция с содержанием пропилена 70 - 90 % по весу), чем для организации производства ацетилена, а аммиак в несколько раз дешевле и доступнее синильной кислоты, Это одностадийный каталитический процесс, идущий в кипящем слое высокоселективного катализатора ( например, висмутовая соль фосфоромолибденовой кислоты на носителе) при 450 - 475 под давлением 1 - 3 ата. Расходные коэффициенты на 1 т акрилонитрила при 95-процентной конверсии пропилена за проход составляют: пропилена-1 т, аммиака - 0 4 т, воздуха - 4000 куб. Себестоимость сырья ( пропилена и аммиака) в этом случае в целом примерно в 2 раза ниже, чем себестоимость синильной кислоты и ацетилена. [12]