Cтраница 3
Метод основан на способности альдегидов выделять из бесцветной фуксиносернистой кислоты фуксин, который окрашивает реакционную смесь в розовый цвет. Количество альдегидов находят сравнением полученной окраски с окрасками эталонов, содержащих уксусный альдегид известной концентрации. [31]
Определение в воздухе основано на реакции с фуксиносернистой кислотой. [32]
Однако практически, как показывает реакция с фуксиносернистой кислотой, вместо такого спирта получается альдегид. [33]
О чем свидетельствуют результаты испытания раствора глицерозы фуксиносернистой кислотой и нитропруссидом натрия. [34]
Глицерин после окисления перманганатом калия дает с фуксиносернистой кислотой такую же окраску, как и метиловый спирт [88]; предел чувствительности 40 мг. Уксусная, молочная, лимонная и винная кислоты не мешают реакции, но метиловый спирт, разумеется, должен быть предварительно полностью выпарен. При нагревании глицерина со щавелевой кислотой образуется моноэфир, который в спиртовом щелочном растворе дает с солянокислым гидроксиламином формилгидроксамовую кислоту. [35]
Через 10 минут сюда же добавляют 2 мл фуксиносернистой кислоты и еще через 40 минут добавляют дистиллированную воду до объема 5 мл. Фиолетовая окраска полученного раствора сравнивается через 30 минут со стандартной шкалой растворов, приготовленных из гексогена. [36]
В присутствии альдегидов и кетонов раствор, содержащий фуксиносернистую кислоту, принимает красно-фиолетовое окрашивание. [37]
Позднее было выяснено, что альдегидную реакцию с фуксиносернистой кислотой, не идущую в обычных условиях, удается провести с реактивом, приготовленным особым способом ( без избытка сернистой кислоты), причем оказалось возможным даже фотоколориметрически сравнивать содержание альдегидной формы в растворах различных моносахаридов. [38]
Для альдегидов характерна очень чувствительная цветная реакция с фуксиносернистой кислотой. Бесцветный раствор фуксиносернистой кислоты получают насыщением водного раствора красителя фуксина ( см. опыт № 298) сернистой кислотой. [39]
Это предположение подтверждается отсутствием способности у выделенного соединения давать реакцию с фуксиносернистой кислотой на альдегидную группу. [40]
Методика основана на переведении а-аминокислоты в альдегид и последующем открытии альдегида фуксиносернистой кислотой. [41]
Поэтому монозы не дают характерного для альдегидов окрашивания в реакции с фуксиносернистой кислотой и не реагируют с бисульфитом натрия. Мутаротация катализируется кислотами и основаниями. В твердом состоянии монозы находятся исключительно в циклической форме. [42]
К 2 мл отгона прибавляют 2 мл этилового спирта и 1 мл фуксиносернистой кислоты. [43]
Это правило имеет небольшое число исключений: некоторые кетоны дают окрашивание с фуксиносернистой кислотой. [44]
Простейшие оксиальдегиды ( гликолевый и глицериновый альдегиды) дают реакцию окрашивания с фуксиносернистой кислотой при обычных условиях. [45]