Cтраница 1
Фуроксандикарбоновая кислота еще менее устойчива, чем монокарбо-новая, В отличие от монокислоты, дикислоту не удалось выделить в свободном виде. [1]
Фуроксандикарбоновая кислота еще менее устойчива, чем монокарбо-новая. [2]
Диамнд фуроксандикарбоновой кислоты реагирует со щелочами совершенно аналогично, отщепляя в первую очередь заместитель, на -, ходящийся рядом с N-оксндной группой фуроксанового кольца. Реакция протекает очень легко. [3]
Диамнд фуроксандикарбоновой кислоты реагирует со щелочами совершенно аналогично, отщепляя в первую очередь заместитель, на -, ходящийся рядом с N-оксндной группой фуроксанового кольца. Реакция протекает Очень легко. [4]
Бариевая соль фуроксандикарбоновой кислоты существует в виде моногидрата, который очень чувствителен к трению и сильно детонирует. На воздухе он жадно поглощает влагу; в увлажненном виде сравнительно безопасен. При хранении в вакуум-эксикаторе моногидрат вскоре начинает желтеть и разлагаться, издавая запах синильной кислоты. [5]
Бариевая соль фуроксандикарбоновой кислоты существует в виде моногидрата, который очень чувствителен к трению и сильно детонирует - На воздухе он жадно поглощает влагу; в увлажненном виде сравнительно безопасен. При хранении в вакуум-эксикаторе моногидрат вскоре начинает желтеть и разлагаться, издавая запах синильной кислоты. [6]
Нужно сказать, что представление о промежуточном образовании нитросоединений на пути к фуроксанам при нитровании кетонов ( в присутствии нитрозирующих агентов) казалось правдоподобным еще и раньше. Так, Буво и Бонжер [ 558J предполагали, что образование диэтило-вого эфира фуроксандикарбоновой кислоты при нагревании ацетоуксус-ного эфира ( см. выше) протекает через промежуточное образование ннтроуксусного эфира. [7]
Нужно сказать, что представление о промежуточном образовании нитросоединений на пути к фуроксанам при нитровании кетонов ( в присутствии нитрозирующих агентов) казалось правдоподобным еще и раньше. Так, Буво и Бонжер [ 558J предполагали, что образование диэтило-вого эфира фуроксандикарбоновой кислоты при нагревании ацетоуксус-ного эфира ( см. выше) протекает через промежуточное образование ннтроуксусного эфира. [8]
Предполагаемое превращение в квадратных скобках имеет литературные аналогии; см. получение нитроловых кислот выше в этом разделе. Одновременно образуется и дииитроуксусный эфир. При нагревании он разлагается тоже с образованием диэтилового эфира фуроксандикарбоновой кислоты [ 564, с. Однако не ясно, насколько скорости этих двух реакций образования диэтилового эфира фуроксандикарбоновой кислоты соизмеримы при комнатной температуре. [9]
Предполагаемое превращение в квадратных скобках имеет литературные аналогии; см. получение нитроловых кислот выше в этом разделе. Одновременно образуется и дииитроуксусный эфир. При нагревании он разлагается тоже с образованием диэтилового эфира фуроксандикарбоновой кислоты [ 564, с. Однако не ясно, насколько скорости этих двух реакций образования диэтилового эфира фуроксандикарбоновой кислоты соизмеримы при комнатной температуре. [10]