Cтраница 1
Фуроксанкарбоновая кислота в чистом виде не гигроскопична, не дает окраски с водными растворами хлорного железа и ацетата меди. Образец после года хранения в эксикаторе над серной кислотой сохраняет все эти свойства. [1]
Виланд, Земпер и Гмелин [390] указывают, что гидроксамовая кислота 10 легко образуется из неочищенного препарата фуроксанкарбоновой кислоты при нагревании в воде или при действии щелочи при комнатной темературе. [2]
Виланд, Земпер и Гмелин [ 39о ] указывают, что гидроксамовая кислота 10 легко образуется из неочищенного препарата фуроксанкарбоновой кислоты при нагревании в воде или при действии щелочи при комнатной темературе. [3]
Алкильные боковые цепи окисляются обычными способами. Следует отметить, что фуроксанкарбоновые кислоты не образуются при окислении соответствующих алкилфуроксанов. Гидролиз озонида, полученного из дифе-нилфуроксана [123], дает бензойную кислоту. [4]
Продукт реакции, не подвергавшийся тщательной очистке, давал с азотнокислым серебром осадок, который, судя по содержанию серебра ( от 45 до 64 % в разных опытах), представлял собой смесь моно - ( 42 3 % Ag) и дн - ( 60 0 % Ag) серебряных солей невысокой чистоты. Йовнчнч [268], ставивший эти опыты, приписывал этим веществам иное, малоправдо -, подобное строение - С-серебряных производных фуроксанкарбоновых кислот и самого фуроксана. [5]
Продукт реакции, не подвергавшийся тщательной очистке, давал с азотнокислым серебром осадок, который, судя по содержанию серебра ( от 45 до 64 % в разных опытах), представлял собой смесь моно - ( 42 3 % Ag) и дн - ( 60 0 % Ag) серебряных солей невысокой чистоты. Йовнчнч [268], ставивший эти опыты, приписывал этим веществам иное, малоправдо -, подобное строение - С-серебряных производных фуроксанкарбоновых кислот и самого фуроксана. [6]
Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, по-видимому, в результате деструктивного ( или заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. [7]
Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, по-виднмому, в результате деструктивного ( или заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. [8]
Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, по-видимому, в результате деструктивного ( или заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. [9]