Cтраница 1
Хлоракриловая кислота получена с выходом 75 % обработкой циангидрина хлорацетальдегида серной кислотой в присутствии ингибиторов полимеризации, с последующим извлечением продукта эфиром. [1]
В нашей стране опытные партии препарата натриевой соли цис - Р - хлоракриловой кислоты выпускаются под названием акрофол, в США выпускаются опытные партии того же препарата под назва - - нием преп. [2]
Было проведено [86] изучение скоростей сополимеризации этилового эфира метакриловой кислоты с метиловым эфиром а - хлоракриловой кислоты. Рутовский и Забродина [87] изучили сополимеризацию аллилового и метилового эфиров метакриловой кислоты, инициированную перекисью бензоила в блоке и в эмульсии. [3]
Два последних уравнения с особенной наглядностью показывают, что превращение трихлорацетопа, этого метилированного хлораля, в о хлоракриловую кислоту не может быть понимаемо без допущения изомерного превращения его частицы; на это указывает также и полнейший параллелизм между только что описанным превращением трихлорацетона и превращениями под влиянием щелочи несимметричного дихлорацетона и других несимметричных а-дихлоркетопов. Из дихлорацетона как результат несомненной изомеризации образуется акриловая кислота, из трихлорацетона - а-хлоракрнловая. Если же действие желтой соли на трихлорацетон сопровождается изомерным превращением, то и превращение хлораля в тех же условиях должно также сопровождаться изомерным превращением. Все различие между этими двумя превращениями будет состоять только в том, что при трихлорацстопе перемещается метиловая группа, а при хлорале - атом водорода; кроме того, при трихлорацетоне в последнююфазу реакции из образовавшейся а-дихлорпропионовой кислоты отщепляется частица хлористого водорода, при хлорале же эта фаза вовсе отсутствует, так как выделение хлористого водорода из дихлоруксусной кислоты невозможно. [4]
Метилметакрилат, полиметилметакрилат ( органическое стекло), нитрил акриловой кислоты, метилакрилат, полиакрилнитрил, метакриловая кислота, метиловый эфир хлоракриловой кислоты, БМА, ТГМ-3, МГФ-9, сополимеры МС-3, МСН, термореактивные массы, светящиеся пластмассы порошки из метилметакрилата и другие. [5]
В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой, хлоркальциевой трубкой, заполненную С02, помещают 5 3 г цис-ф - хлоракриловой кислоты и при охлаждении ледяной водой по каплям добавляют 6 5 г этилдихлорфосфина ( I), растворенного в 50 мл бензола. [6]
К этому классу мономеров относятся акриловая и мет-акриловая кислоты, хлоракриловая кислота, итаконовая кислота и ряд других мономеров, содержащих карбоксильные группы. [7]
К этому классу мономеров относятся акриловая и мет-акриловая кислоты, хлоракриловая кислота, итаконовая кислота и ряд других мономеров, содержащих карбоксильные группы. [8]
Превращение эфиров хлороксикислотв дизамещенные ацетяль-дегиды можно осуществить в две стадии, как это видно из приведенной выше схемы. Путь, рекомендуемый Дарзаном [17], состоит в гидролизе эфира хлоракриловой кислоты и декарбокси-яировании образовавшейся а-кстокислоты. Синтез с помощью эфиров дихлорзамещенных кислот, несомненно, заслуживает более тщательного изучения и широкого. [9]
Эти мономеры придают волокну способность окрашиваться основными красителями. К этому классу мономеров относятся акриловая и метакриловая кислоты, хлоракриловая кислота, итако-новая кислота и ряд других мономеров, содержащих карбоксильные группы. [10]