Cтраница 1
Хлорметилфосфиновая кислота впервые получена А. Я. Якубовичем, В. А. Гинсбургом и С. П. Макаровым [1] исходя из треххлористого фосфора и диазометана с последующим хлорированием, обработкой сернистым газом я гидролизом. [1]
Хлорметилфосфиновая кислота впервые получена А. Я. Якубовичем, В. А. Гинсбургом и С. П. Макаровым [1] исходя из треххлористого фосфора и диазометана с последующим хлорированием, обработкой сернистым газом п гидролизом. [2]
Хлорангидрнд хлорметилфосфиновой кислоты собирают при 87 - 88 при 15 мм. [3]
Хлорангидрид хлорметилфосфиновой кислоты представляет собой бесцветную жидкость, дымящую на воздухе. В воде не растворим, но быстро гидролизуется. [4]
Хлорангидрид хлорметилфосфиновой кислоты представляет собой бесцветную подвижную жидкость, слабо дымящую на воздухе; в воде не растворим, но быстро реагирует с ней с разогреванием. [5]
Хлорангидрид хлорметилфосфиновой кислоты собирают при 87 - 88 при 15 мм. [6]
Хлорангидрид хлорметилфосфиновой кислоты представляет обой бесцветную жидкость, дымящую на воздухе. В воде не растворим, но быстро гидролизуется. [7]
При исследовании хроматограммы смесей хлорметилфосфиновых кислот, меченных 32Р, для 10 мг их смеси была получена радиохроматограмма участка от 10 до 20 см с пятнами различных кислот. [8]
Образующийся с 60 - 65 % - ным выходом хлорангидрпд хлорметилфосфиновой кислоты при действии воды легко превращается п хлорметилфосфшговую кислоту. [9]
Образующийся с 60 - 65 % - ным выходом хлорангидрид хлорметилфосфиновой кислоты при действии воды легко превращается в хлорметилфосфиновую кислоту. [10]
Настоящий способ получения аминометилфосфиновой кислоты [3] основан на реакции аммиака в водном растворе с этиловым эфиром хлорметилфосфиновой кислоты. Образующийся при этом моноэтиловый эфир аминометилфосфиновой кислоты легко гидролизуется при нагревании с соляной кислотой. Выход составляет 48 - 50 %, считая на исходный хлорметил-фосфиновый эфир. [11]
Настоящий способ получения аминометилфосфиновой кислоты [3] основан на реакции аммиака в водном растворе с этиловым эфиром хлорметилфосфиновой кислоты. [12]
Образующийся с 60 - 65 % - ным выходом хлорангидрид хлорметилфосфиновой кислоты при действии воды легко превращается в хлорметилфосфиновую кислоту. [13]
Из 3 26 г ( 0 076 моля) этиленимина в 40 мл хлороформа и 5 г ( 0 019 моля) - тетрахлорангидрида этилендифосфоновой кислоты в 200 мл того же растворителя в присутствии триэтиламина в условиях, описанных для ди - ( этиленамида) хлорметилфосфиновой кислоты, получена смесь, состоящая из тетра ( этиленамида) этилендифосфоновой кислоты и хлоргидрата триэтиламина. С целью разделения полученную смесь обрабатывают сухим бензолом при 60 и раствор отфильтровывают от нерастворимой солянокислой соли триэтиламина. От фильтрата отгоняют бензол, оставшийся тетрамид перекристаллизовывают из бензола. [14]
Исследованиями последних лет показано, что эффективными цитоток-сическими препаратами при лечении разнообразных злокачественных новообразований являются этиленамидофосфаты и тиофосфаты, содержащие в молекуле несколько этиленамидных групп. В данной работе описаны ранее не известные в литературе ди ( этилен-амид) хлорметилфосфиновой кислоты, ди ( этиленамид) р-хлорэтилфосфиновой кислоты, ди ( этиленамид) винилфосфиновой кислоты, ди ( этиленамид) р - ( шшеридил-1 - этил) фосфиновой кислоты, тетра ( этиленамид) этиленди-фосфоновой кислоты. [15]