Щавелевая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Щавелевая кислота

Cтраница 1


Щавелевая кислота и ее соли не осаждают алюминий из растворов его солей. Это помотает отличать алюминий от ряда редких земель, относящихся к этой же аналитической группе ( церия, лантана, вводима, празеодима и эрбия), а также от щелочноземельных элементов.  [1]

Щавелевая кислота весьма распространена в растительном царстве в виде кислых солей кальция и калия. Она была также найдена в форме включений в бурых углях в виде щавелевокислых солей двухвалентного железа IH кальция.  [2]

Щавелевая кислота является также хорошим растворителем для фосфата трехвалентного железа.  [3]

Щавелевая кислота не осаждает платину.  [4]

Щавелевая кислота, сульфат железа ( 2), хлористое олово и гидроксил-амин восстанавливают гетрахлорид в трихлорид; цинк восстанавливает до металла так же, как и муравьиная кислота, если ее применять при нагревании в присутствии ацетата аммония. Менее легко протекает реакция восстановления в присутствии большого количества минеральной кислоты.  [5]

Щавелевая кислота образует белый хлопьевидный осадок отссалата циркония, легко растворимый IB избытке щавелевой кислоты и щавелевокислого аммония и трудно в разбавленной соляной кислоте.  [6]

Щавелевая кислота осаждает из не слишком кислых растворов весь торий в виде белого кристаллического щавелевокислого тормя, практически не растворимого избытке щавелевой кислоты и разбавленных минеральных кислотах.  [7]

Щавелевая кислота или щавелевокислый аммоний осаждают белую щавелевокислую соль закиси церия, не растворимую в избытке реактива, а также в разбавленных минеральных кислотах.  [8]

9 Некоторые представители дикарбоновых кислот. [9]

Щавелевая кислота не образует ангидрид, очень легко окисляется ( КМп04, Н) до углекислого газа.  [10]

11 Рассчитанные для 7100 А - ч / мэ объемные илиепения при анодировании. [11]

Щавелевая кислота обладает, в сравнении с серной, меньшим растворяющим действием, что позволяет наращивать более толстые пленки без понижения температуры электролита. Путем сочетания сильной неорганической кислоты ( серная) с более слабыми органическими кислотами ( щавелевая, сульфо-салициловая, борная) в различных пропорциях разработаны оптимальные составы электролитов ( № 2 и № 4, см. табл. 13.1), в которых можно получать достаточно толстые пленки с заданными свойствами.  [12]

Щавелевая кислота производится в промышленном масштабе. Описанные в литературе методы получения щавелевой кислоты могут быть разделены на две группы. Первую, наиболее многочисленную группу составляют методы, основанные на окислении различных соединений, вторую - методы, основанные на синтезе щавелевой кислоты из окиси углерода. Окисление осуществляют азотной кислотой, перманганатом калия, кислородом и другими химическими агентами или биохимическим способом.  [13]

14 Основные технико-экономические показатели производства щавелевой, себациновой и 1 10-декандикарбоновой кислот. [14]

Щавелевая кислота производилась в одном и том же цехе, на одном и том же оборудовании, поэтому основные показатели, за исключением себестоимости и приведенных затрат, для обоих методов одинаковы. Значительно различаются технико-экономические показатели для двух методов производства себациновой кислоты.  [15]



Страницы:      1    2    3    4