Cтраница 1
Щавелевоуксусная кислота находится в тканях в очень малых количествах и быстро разрушается, поэтому в условиях студенческого практикума ее трудно обнаружить в биологическом материале. Мы ограничимся постановкой цветной реакции, при помощи которой выявляются функциональные группы, имеющиеся в молекуле щавелевоуксусной кислоты. К раствору щавелевоуксусной кислоты добавляют раствор гидразина. [1]
Щавелевоуксусная кислота, которая у растений может быть синтезирована в результате функционирования целого ряда различных ферментных систем, служит важным источником образования малоновой кислоты. [2]
Щавелевоуксусная кислота играет немаловажную роль в биохимических процессах, протекающих в растениях. [3]
Щавелевоуксусная кислота вовлекается в окислительный цикл трикар-боновых кислот ( см. с. [4]
Щавелевоуксусная кислота, вступившая в реакцию конденсации с остатком пировиноградной кислоты, регенерируется каждый раз при завершении цикла. [5]
Щавелевоуксусная кислота восстанавливается в яблочную за счет окисления промежуточного продукта, например триозофосфата. Остальная часть цикла показывает, как из яблочной кислоты регенерируется щавелевоуксусная. [6]
Щавелевоуксусная кислота, являющаяся одним из промежуточных продуктов распада белков, жиров и углеводов в организме человека, играет важную роль в процессе обмена веществ. [7]
Щавелевоуксусная кислота, являющаяся одним из проме жуточных продуктов распада белков, жиров и углеводов в организме человека, играет важную роль в процессе обмена веществ. [8]
Щавелевоуксусная кислота в твердом состоянии находится в енольной форме [104], и процесс кетонизации, протекающий при растворении твердого вещества в водном растворе, можно наблюдать непосредственно спектрофотометрическим методом. [9]
Щавелевоуксусная кислота является промежуточным продуктом как процесса дыхания, так и глюконеогенеза. Более того, она образуется в тех же клеточных структурах - митохондриях. [10]
Щавелевоуксусная кислота НООСС ( О) СЬЬСООН ( дновременно относится к а - и р-кетонокислотам. Она образует - ] я в цикле трикарбоновых кислот при окислении яблочной кис - Ьты. [11]
Кетоформа щавелевоуксусной кислоты служит субстратом для альдольной конденсации. Как можно предполагать, под влиянием фермента водородные атомы метильной группы ацетил - КоА не становятся более подвижными. [12]
СО-СООН; щавелевоуксусная кислота - НООС-СН2-СО-СООН; ацетоуксусная кислота - СН3 - СО-СН2-СООН; левулиновая кислота - СН8 - СО-СН2-СН2-СООН; мезоксалевая кислота - НООС-СО-СООН. [13]
Существуют две щавелевоуксусные кислоты. [14]
Декарбоксилирование производных щавелевоуксусной кислоты, таких как ( 70), ускоряется ионами металлов. [15]