Энантовая кислота
Cтраница 2
Энантоилмочевина была получена при постепенном прибавлении и постоянном помешивании хлорангидрида энантовой кислоты к двукратному количеству мочевины, взвешенной в абсолютном эфире. После добавления всего хлорангидрида раствор был оставлен на ночь. После отгонки эфира остаток был нагрет в течение 5 час. [16]
Аналогично 5-хлор - и 3 5-дихлорсалициловые альдегиды при нагревании с амидом энантовой кислоты, бензамидом или бензолсульфамидом дают ацилиминовые ( или сульфонилиминовые) производные даже в. [17]
К смеси 11 1 г ( 0 1 моля) нитрила энантовой кислоты и бензольного раствора, содержащего 10 7 г ( 0 25 моля) азотистоводородной кислоты, прибавляют при 35 - 40 по каплям при перемешивании 44 г концентрированной серной кислоты. По окончании реакции бензольный слой отбрасывают, а к сернокислотному слою прибавляют лед. При добавлении щелочи в осадок выпадает вещество с примесью сернокислой соли. [18]
При нагревании ( до 250 С) рицинолевая кислота расщепляется на альдегид энантовой кислоты и ундециленовую кислоту, образование которой связано с изомеризацией. [19]
Какое соединение образуется в результате ряда превращений, если, исходя из энантовой кислоты СН3 ( СН2) 5СООН, действовать последовательно пятихлористым фосфором, этиловым спиртом, металлическим натрием в присутствии спирта, водой и уксусным ангидридом. [20]
Тетраацетилацетонат циркония 2 г ( 0 004 моля) залит 15 мл энантовой кислоты. Отгонка смеси ацетилацетона и непрореагировавшей энантовой кислоты проведена в токе сухого азота при 140 - 150 С и 130 мм рт. ст. и при постепенном снижении давления до 30 мм рт. ст. Через 8 5 час. Следы не вошедшей в реакцию энантовой кислоты удалены при 1 мм рт. ст. и 120 - 130 С. [21]
Проведенная реакция Гофмана вполне подтвердила наши ожидания:: были выделены гексилоксадиазолон и энантовая кислота. [22]
Как видно из приведенного уравнения, одновременно с двухосновной азелаиновой кислотой при окислении получается одноосновная энантовая кислота. Реакция сопровождается образованием также и других продуктов, от которых азелаиновая кислота может быть очищена кристаллизацией. [23]
Кривые 2 - 4 иллюстрируют снижение величины предельного тока при введении в окислительно-восстановительную систему энантовой кислоты. [25]
Так, из смеси жидких кислот были выделены следующие соединения: 0 7 г энантовой кислоты, 0 01 г а-уреидокаприловой кислоты, 0 92 г гексилгидантоина и следы гексилглиоксалидона и а-аминокаприловой кислоты. [26]
При перегонке в вакууме при - 10 - 4 мм рт. ст. вещество разлагается с образованием энантовой кислоты. [27]
ПОВСРхностно актиВНЬ1ми веществами: / J t U 1 0 7 0 2 - капроновая кислота; 3 - энантовая кислота; 4 - гептиловый спирт; 5 - нониловый спирт. [28]
Сернистый газ в присутствии серной кислоты восстанавли-вает-выпавшую в осадок двуокись марганца в растворимый сульфат; удаление большого количества этого хлопьевидного продукта значительно облегчает выделение энантовой кислоты. Пропускание сернистого газа продолжается около 2 час. [29]
Оценка достигаемой эффективности показала, что даже при относительно больших размерах частиц ВЭТТ достигает по ПМС-154А 0 23 - 0 38 мм, по энантовой кислоте 0 16 мм, по галловой кислоте 0 09 - 0 12 мм, по фенолу 0 03 - 0 07 мм, по бензойной кислоте 0 19 мм. [30]
Страницы: 1 2 3 4