Более концентрированная кислота
Cтраница 1
Более концентрированная кислота растворяет указанные вещества, и они выпадают в осадок после ее нейтрализации, закупоривая поровые каналы. [1]
Более концентрированные кислоты разлагают фосфорит полнее, несмотря на большее насыщение солями фосфатов жидкой фазы пульпы. Здесь, по-видимому, имеет значение тот факт, что при высоких концентрациях кислоты возрастает количество водородных ионов в жидкой фазе пульпы, хотя степень диссоциации кислоты в этих условиях ниже. [2]
Более концентрированные кислоты их быстро разрушают, а в сильно щелочных растворах хлопчатобумажные ткани разбухают. Значительно более стойко к действию кислот нитрополотно, широко применяющееся для фильтрации жидкостей, содержащих разбавленную серную кислоту. Нитрополотно огнеопасно, вследствие чего его всегда следует содержать во влажном состоянии. [3]
Более концентрированная кислота растворяет указанные вещества, и они выпадают в осадок после ее нейтрализации, закупоривая норовые каналы. [4]
Более концентрированная кислота растворяет указанные вещества, и они выпадают в осадок после ее нейтрализации, закупоривая поровые каналы. [5]
Более концентрированная кислота растворяет указанные вещества, и они выпадают в осадок после ее нейтрализации, закупоривая по-ровые каналы. [6]
Более концентрированная кислота может оказать разрушающее действие на нестойкие оксисоединения. Очистка продукта легко осуществима экстрагированием щелочью или ( перегонкой с водяным паром. После этого получают чистый фенол с довольно хорошим выходом. Поскольку выделения соли диазония не требуется, то введение гидроксилыюй группы в ароматическое соединение может быть проведено путем нитрования, восстановления в амин и диазотиро-вания в водной среде с последующим гидролизом в том же растворе. В общем процесс более сложен, чем сульфирование и щелочная плавка, и выходы обычно ниже. В тех случаях, когда другие методы получения фенолов неприменимы, используют способ с переходом, через диазосое-динения. Так, ж-нитрофенол не может быть получен щелочной плавкой сульфоната из-за чувствительности нитросоединений к щелочи, и его готовят гидролизом соответствующего диазосоединения. [7]
Применение более концентрированных кислот лимитируется разложением перекиси водорода па кислород и воду. Более благо-1 приятны результаты при обработке кислотами перекиси натрия. Однако и здесь выделяющиеся соли ( например глауберова) препятствуют интенсивному перемешиванию раствора, необходимому для достижения хороших выходов при приготовлении более концентрированных растворов НаОа. Более концентрированные растворы ( 20 % - ные) образуются при постепенном Рведении в кислоту перекиси натрия и отфильтропывании образующегося после каждой операции осадка. [8]
Применение более концентрированной кислоты нежелательно, так как это способствует выделению элементарной серы, теряемой с отвалом. [9]
Применение более концентрированной кислоты приводит к незначительному изменению емкости. [10]
Применение более концентрированной кислоты нежелательно, так как приводит к окислению углеводородов и другим сложным процессам, в результате которых продукт осмоляет-ся, из реакционной массы выделяется сернистый ангидрид и выход алкилата уменьшается. Следует избегать и чересчур низких концентраций кислоты, так как они способствуют полимеризации олефинов и образованию соответствующих алкилсульфатов. Последние при нагревании разлагаются с образованием коррозион-но-агрессивной разбавленной серной кислоты. [11]
Применение более концентрированной кислоты нежелательно, так как это способствует выделению элементарной серы, теряемой с отвалом. [12]
Применение более концентрированной кислоты нежелательйо, так как это способствует выделению элементарной серы, теряемой с отвалом. [13]
При более концентрированной кислоте вследствие взаимодействия паров воды и SO3 в газовой фазе образуется туман серной кислоты. На рис. 21 приведены значения теплот растворения. [15]
Страницы: 1 2 3 4