Менее концентрированная кислота

Cтраница 2

С технологической точки зрения выгоднее извлекать изобутилен из газов не 60 - 65 %, а 50 % - ной НгЗС или еще менее концентрированной кислотой, которая как экстрагент обладает лучшей избирательностью. С коррозионной точки зрения такой вариант-нежелателен. [16]

Оптимальная концентрация серной кислоты, при которой возможно получение максимальных выходов по току - 40 - 70 %; при больших плотностях тока применяется менее концентрированная кислота. [17]

Процесс ведут в 95 % - ион серной кислоте, используя 2 5 пес. Применение менее концентрированной кислоты или меньшего количества ее снижает выход иитрогуанндниа. Оптимальная температура процесса 30, время реакции 10 мин. [18]

Схема получения нитрогуанидина. [19]

Процесс ведут в 95 % - ной серной кислоте: 2 5 вес. Применение менее концентрированной кислоты или меньшего ее количества снижает выход нитрогуанидина. [20]

Скорость алкилирования больше скорости сульфирования, что позволяет уменьшить размеры аппаратуры. Использование при алкилировании менее концентрированной кислоты позволяет уменьшить глубину полимеризации непредельных соединений и опасность образования смолистых отложений в аппаратуре. Образующиеся при алкилировании стабильные вещества отделяются при ректификации и используются затем в составе топлив или растворителей. При сульфировании образуются сточные промывные воды, загрязненные сульфокислотами. [21]

Таким образом, в обоих рассмотренных случаях абсорбция серного ангидрида ухудшается и выделяется туман H2SO4, причем характер его неодинаков. При абсорбции SO3 менее концентрированной кислотой ( с98 3 % H2SO4) туман образуется непосредственно в абсорбере и виден у самой кромки выхлопной трубы. В потоке газа, движущегося от входа в абсорбер к выходу из него, частицы тумана укрупняются, и он приобретает белый цвет. При орошении абсорбера более концентрированной кислотой i c98 3 % H2SO4) туман образуется после смешения отходящих газов с влагой атмосферного воздуха и становится заметным на некотором расстоянии от кромки трубы. В момент образования частицы тумана имеют очень малые размеры и цвет тумана, вначале голубоватый, переходит в белый после укрупнения частиц. [22]

Таким образом, в обоих рассмотренных случаях абсорбция серного ангидрида ухудшается и выделяется туман H2SO4, причем характер его неодинаков. При абсорбции SO3 менее концентрированной кислотой ( с98 3 % H2SO4) туман образуется непосредственно в абсорбере и виден у самой кромки выхлопной трубы. В потоке газа, движущегося от входа в абсорбер к выходу из него, частицы тумана укрупняются, и он приобретает белый цвет. При орошении абсорбера более концентрированной кислотой ( с98 3 % H2SO4) туман образуется после смешения отходящих газов с влагой атмосферного воздуха и становится заметным на некотором расстоянии от кромки трубы. В момент образования частицы тумана имеют очень малые размеры и цвет тумана, вначале голубоватый, переходит в белый после укрупнения частиц. [23]

Таким образом, в обоих рассмотренных случаях абсорбция SO3 ухудшается и выделяется туман H2SO4, причем характер его неодинаков. При абсорбции SO3 менее концентрированной кислотой ( 98 3 % H2SO4) туман образуется непосредственно в абсорбере и виден у самой кромки выхлопной трубы. В потоке газа, движущегося от входа в абсорбер к выходу из него, частицы тумана укрупняются, и он приобретает белый цвет. При орошении абсорбера более концентрированной кислотой ( 98 3 % H2SO4) туман образуется после смешения отходящих газов с влагой атмосферного воздуха и становится заметным на некотором расстоянии от кромки трубы. В момент образования частицы тумана имеют очень малые размеры и цвет тумана, вначале голубоватый, переходит в белый после укрупнения частиц. [24]

Таким образом, в обоих рассмотренных случаях абсорбция серного ангидрида ухудшается и выделяется туман H2SO4, причем характер его неодинаков. При абсорбции SO3 менее концентрированной кислотой ( С 98 3 % H2SO4) туман образуется непосредственно в абсорбере и виден у самой кромки выхлопной трубы. В потоке газа, движущегося от входа в абсорбер к выходу, частицы тумана укрупняются, и туман приобретает белый цвет. При орошении абсорбера более концентрированной кислотой ( С 98 3 % H2SO4) туман образуется после смешения отходящих газов с влагой атмосферного воздуха и становится заметным на некотором расстоянии от кромки трубы. В момент образования частицы тумана имеют очень малые размеры и цвет тумана, вначале голубоватвш, переходит в белый пбсле укрупнения частиц. [25]

При приготовлении синего виража ни в коем случае не следует вливать концентрированный раствор кислоты в раствор гексацианоферрата 11) калия, так как выделяющиеся газы могут вызвать отравление. Желательно вообще пользоваться менее концентрированной кислотой, увеличив пропорционально количество ее раствора. [26]

Реакция трех бутиленов с серной кислотой с образованием алкилсерных эфиров, а затем, в результате гидролиза, соответствующих алкоголей, в настоящее время известна хорошо. Для проведения реакции здесь может применяться значительно менее концентрированная кислота, чем с этиленом и пропиленом. Упротребление слишком крепкой кислоты приводит к образованию нежелательных побочных продуктов. Эта реакция будет детально рассмотрена в гл. [27]

Чем меньше содержится CaF2 в натуральном плавиковом шпате, тем меньше требуется на его разложение ШЗС и тем гуще получается масса в смесителе. При этом для сохранения ее текучести следует применять менее концентрированную кислоту. Однако, применение серной кислоты, содержащей менее 88 % hbSO, , вызывает образование кольцевых настылей в печи. Избыток серной кислоты приводит к увеличению ее расхода и также затрудняет работу печи. Недостаток же серной кислоты приводит к неполному использованию СаРг. Поэтому весьма существенной является точная дозировка материалов, которая рассчитывается по анализу сырья. Из смесителя-питателя масса поступает в печь. [28]

Для разложения сульфидов следует употреблять 15 / о-ную соляную кислоту. В случае бурного выделения газов, сопровождающегося вспениванием, пользуются менее концентрированной кислотой. [29]

Для разложения сульфидов следует употреблять 15 % - ную соляную кислоту. В случае бурного выделения газов, сопровождающегося вспениванием, пользуются менее концентрированной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4