Незамещенная кислота

Cтраница 1

Незамещенные кислоты не имеют большого технического значения; среди замещенных кар-боновых кислот нафталина наибольшее применение имеет З - окси-2 - нафтойная кислота, ариламиды которой используются для получения азокрасителей на волокне. Амино-1 - нафтойная кислота применяется для производства антантрона, важного оранжево-желтого кубового красителя. Нафтодинитри-лы при нагревании с солями металлов образуют нафталоциани-ны; однако в отличие от фталоцианинов ( которые являются производными фталонитрила) они не приобрели технического значения. [1]

В ряду жирных незамещенных кислот устойчивость молекулярных соединений понижается от уксусной к масляной кислоте. Так, например, BF3 2СН3СООН перегоняется при атмосферном давлении без разложения, a BF3 2СН3СН2СООН при этом расщепляется. [2]

В ряду жирных незамещенных кислот устойчивость молекулярных соединений понижается от уксусной к масляной кислоте. Так, например, BF3 - 2CH3COOH перегоняется при атмосферном давлении без разложения, а ВР3 - 2СНзСН2СООН при этом расщепляется. [3]

Отмечалось лишь, что незамещенная кислота не обладает стимулирующим действием. У ИУК - введение заместителей в бензольное ядро обычно увеличивает активность соединения. Поэтому было интересно проверить, проявляется ли подобная закономерность и в случае индол-2 - карбоновых кислот. [4]

В этом разделе рассматриваются незамещенные кислоты, алифатические галоидокислоты и алкоксикислоты жирного ряда, а также фосфорные эфиры жирных кислот. [5]

Названия оксикислот обычно производят от наименований соответствующих незамещенных кислот ( стр. Кроме того, очень распространены тривиальные названия, происходящие от наименований тех, главным образом природных, продуктов, из которых различные оксикислоты были выделены впервые. [6]

Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с жирными незамещенными кислотами понижается от уксусной кислоты к масляной. [7]

II ( Z) - коэффициент функций распределения замещенных и незамещенных кислот, который зависит от их внутреннего вращения и вибрации. [8]

Наблюдаемое незначительное различие приведенных констант диссоциации связано с наличием в незамещенной кислоте некоторого количества аксиального конформера ( с большей величиной рА а; ср. [9]

Анилиды карбоновых кислот, применяемые б качестве. [10]

Амиды фторированных карбоновых кислот проявляют более высокую биологическую активность, чем амиды незамещенных кислот. Так, фторацетамид предложен в качестве зооцида, его токсичность ЛД50 4 - 5 мг / кг. [11]

Анилиды карбоновых кислот, применяемые в качестве. [12]

Амиды фторированных карбоновых кислот проявляют более высокую биологическую активность, чем амиды незамещенных кислот. [13]

Например, м - и n - толуиловые кислоты распадаются при ЭУ подобно незамещенной кислоте. [14]

В табл. 23 приведены свойства двух наиболее хорошо исследованных кислот - трифторуксусной и гептафтор-масляной, в сравнении со свойствами соответствующих незамещенных кислот. [15]

Страницы: 1 2 3