Cтраница 1
Ненасыщенные дикарбоновые кислоты являются более сильными кислотами по сравнению с насыщенными, так как взаимное влияние двух карбоксильных групп по системе я-связей переносится сильнее. [1]
Высокомолекулярные ненасыщенные дикарбоновые кислоты с прямой цепью, представляющие большой практический интерес, получают с очень большим трудом. Применяя же метод электрохимической димери-зации, многие дикарбоновые кислоты можно приготовить достаточно простым способом. [2]
Жирные насыщенные и ненасыщенные дикарбоновые кислоты ( адипиновая, малеиновая, тетрагидрофталевая и др.) применяют в производстве полиэфиров и для модификации алкидных смол. [3]
Некоторые ненасыщенные дикарбоновые кислоты встречаются в природе. [4]
В то же время ненасыщенные дикарбоновые кислоты получаются путем отщепления галоидоводорода от соответствующих галоидо-кислот, причем в зависимости от условий реакции образуются цис - и лгранс-изомеры. Например, при нагревании бромянтарной кислоты выше температуры ее плавления или при кипячении ее с водой получается фу-маровая кислота. [5]
В то же время ненасыщенные дикарбоновые кислоты получаются путем отщепления галоидоводорода от соответствующих галоидок ислот, причем в зависимости от условий реакции образуются цис - и mpawc - изомеры. Например, при нагревании бромянтар-ной кислоты выше температуры ее плавления или при кипячении ее с водой получается фумаровая кислота. [6]
Применение частично эпоксидированпых эфиров ненасыщенных дикарбоновых кислот ( малеиновой, эндо-метилен-3 6-тетрагидрофталевой, 4-циклогексен - 1 2-дикарбоно-вой) и ненасыщенных спиртов ( винилового, аллилового и пропар-гилового) в качестве смол для заливок. Эфиры этого вида могут полимеризоваться с перекисными катализаторами по двойным связям, а с BF. [7]
Применение частично эпоксидированных эфиров ненасыщенных дикарбоновых кислот ( малеиновой, эндэ-метилен-3 6-тетрагидрофталевой, 4-циклогексен - 1 2-ди карболовой кислоты) и ненасыщенных спиртов ( винилового, аллилового, пропаргилового спиртов) в качестве связующего для слоистого материала. Эги эфиры могут полимеризоваться с перекисными катализаторами по двойной связи и с BF. [8]
Ненасыщенные полиэфиры получают поликонденсацией ненасыщенных дикарбоновых кислот или их смеси с насыщенными кислотами с многоатомными спиртами. В качестве ненасыщенных кислот используют малеиновую кислоту и ее ангидрид, фумаровую кислоту. Благодаря наличию в таких полиэфирах двойной связи они способны к дальнейшей полимеризации и сополимеризации с различными мономерами. [9]
Применение частично эпоксидированных эфиров ненасыщенных дикарбоновых кислот ( мал ей новой, эндо-метилен-3 6-тетрагидрофталевой, 4-циклогексен - 1 2-дикарбоно-вой) и ненасыщенных спиртов ( винилового, аллилового и пропар-гилового) в качестве смол для заливок. Эфиры этого вида могут полимеризоваться с перекисными катализаторами по двойным связям, а с BF3 - по эпоксидным группам. [10]
Применение частично эпоксидированных эфиров ненасыщенных дикарбоновых кислот ( малеиновой, эндэ-метилен-3 6-тетрагидрофталевой, 4-циклогексен - 1 2-дикарбоно-вой кислоты) и ненасыщенных спиртов ( винилового, аллилового, пропаргилового спиртов) в качестве связующего для слоистого материала. Эти эфиры могут полимеризоваться с перекисными катализаторами по двойной связи и с BF3 - по эпоксидным группам. [11]
Однако химические методы получения высших ненасыщенных дикарбоновых кислот имеют такие существенные недостатки, как многостадийность, низкая селективность процесса, образование сложных, трудноразделимых смесей. [12]
Для увеличения эластичности полиэфиров используют ненасыщенные дикарбоновые кислоты - адипиновую, себациновую, янтарную и др. Добавлением этих кислот регулируют содержание двойных связей в цепи ненасыщенного полиэфира, а следовательно, и плотность сетчатой структуры, образующейся после полимеризации. [13]
Для увеличения эластичности полиэфиров используют ненасыщенные дикарбоновые кислоты - адишшовую, себациновую, янтарную и др. Добавлением этих кислот регулируют содержание двойных связей в цепи ненасыщенного полиэфира, а следовательно, и плотность сетчатой структуры, образующейся после полимеризации. [14]
Радикальной сополимеризацией получены сополимеры имидов ненасыщенных дикарбоновых кислот с некоторыми электоронодонорными мономерами такими как винилглицидиловый эфир этиленгликоля и 3 - ( 2 - винилоксиэтокси) пропилен-1 2-карбонат [6], химические превращения которых по оксирановому циклу существенно расширяют возможные области их применения. Изучены их строение и свойства. Обнаружено, что стереохимия имидных звеньев в сополимере зависит от состава исходной смеси. [15]