Cтраница 2
Одним из самых первых методов, предложенных для определения бора в силикатных породах и минералах, было титрование свободной борной кислоты стандартным раствором щелочи в присутствии многоатомного спирта, маннита, используемое обычно и теперь. Комплекс борная кислота - маннит реагирует как сильная одноосновная кислота. В сочетании с ионообменным отделением этот метод можно легко и просто применить к анализу турмалина и других силикатных минералов, таких, как аксинит, датолит, данбурит или дюмортьерит, содержащих бор в качестве основного компонента. [16]
Окисленный продукт наряду с жирными спиртами и небольшим количеством жирных кислот содержит неокислившиеся исходные углеводороды, удаляемые дистилляцией, а также часть свободной борной кислоты, которая отделяется до дистилляции центрифугированием. [17]
Эти опыты состояли в том, что к паю буры приливали пай серной кислоты и находили, что лакмусовая бумажка показывает только присутствие свободной борной кислоты, ибо окрашивается пурпуровым цветом. По закону же Бертолле в растворе должна бы быть и часть свободной серной кислоты. [18]
Испытание сырья, употребляемого для получения борной кислоты или буры, а также и самой буры делается тем же способом; различие лишь в том, что при анализе солей борной кислоты требуется предварительная обработка их минеральными кислотами для выделения свободной борной кислоты. [19]
Свободная борная кислота дает с куркумовой бумагой ( или с раствором куркумы) красно-бурое окрашивание. [20]
Свободная борная кислота, а также подкисленные растворы боратов окрашивают желтую куркумовую бумагу в красно-коричневый цвет, появляющийся при высушивании на водяной бане. Если после этого смочить бумагу щелочью, то окраска переходит в черно-синюю. Нитрат серебра и нитрат бария осаждают из нейтральных растворов боратов белые осадки, растворимые в уксусной кислоте. Осадок Ва ( В02) 2 образуется большей частью после добавления нескольких капель аммиака. Борат серебра AgB02 при кипячении раствора окрашивается в коричневый цвет вследствие гидролиза. Отличить различные кислоты при помощи качественных реакций невозможно, так как они легко переходят одна в другую. [21]
Свободная борная кислота, а также подкисленные-растворы боратов окрашивают желтую куркумовую бумагу в красно-коричневый цвет, появляющийся при высушивании на водяной бане. Если после этого смочить бумагу щелочью, то окраска переходит в черно-синюю. Нитрат серебра и нитрат бария осаждают из нейтральных растворов боратов белые осадки, растворимые в уксусной кислоте. Осадок Ва ( ВО2) 2 образуется большей частью после добавления нескольких капель аммиака. Борат серебра AgBO2 при кипячении раствора окрашивается в коричневый цвет вследствие гидролиза. Отличить различные кислоты при помощи качественных реакций невозможно, так как они легко переходят одна в другую. [22]
Свободная борная кислота, а также подкисленные растворы боратов окрашивают желтую куркумовую бумагу в красно-коричневый цвет, появляющийся при высушивании на водяной бане. Если после этого смочить бумагу щелочью, то окраска переходит в черно-синюю. Нитрат серебра и нитрат бария осаждают из нейтральных растворов боратов белые осадки, растворимые в уксусной кислоте. Осадок Ва ( В02) 2 образуется большей частью после добавления нескольких капель аммиака. Борат серебра AgB02 при кипячении раствора окрашивается в коричневый цвет вследствие гидролиза. Отличить различные кислоты при помощи качественных реакций невозможно, так как они легко переходят одна в другую. [23]
В присутствии больших количеств свободной борной кислоты осадок не образуется. Осадок растворим в разбавленных кислотах. [24]
Концентрат борный - рассыпчатый порошок серо-землистого цвета. Содержит бор в виде свободной борной кислоты. Получается из смеси раствора борной кислоты и меточных растворов от производства борной кислоты путем сушки в распылительной сушилке. [25]
В присутствии больших количеств свободной борной кислоты осадок не образуется. Осадок растворим - в разбавленных кислотах. [26]
Кристаллическую фазу водного раствора и стеклообразное состояние детально сравнивал Иббен37 на борной кислоте и буре. По спектрам Рамана водных растворов борной кислоты было обнаружено присутствие лишь плоских групп [ BOjJ; при этом непосредственные комбинации водорода с бором совершенно отсутствовали. Молекула метабората натрия NaBO2 нелинейна, но изогнута под малым углом. Кристаллическая бура имеет отчетливо выраженную цепочечную структуру; в водных растворах она диссоциирует с выделением свободной борной кислоты и метабората натрия. Римановский спектр стекла из буры сходен со спектром кристаллической фазы, но значительно отличается от спектра борной кислоты. [27]
Бор известен был первоначально в виде борнонатровой соли Na2B4Or10 НЮ, или буры, или тинкала, который привозили из Азии, где он встречается в растворе в некоторых озерах Тибета. Открывается она в них при помощи того зеленого окрашивания, которое сообщает пламени спирта, способного растворять свободную борную кислоту. Для демонстрирования этого зеленого окрашивания лучше всего брать спиртовый раствор летучего борного эфира, легко получаемого при действии ВС13 на спирт. В этих местах, представляющих остатки вулканической деятельности, из земли выходят горячие водяные пары, смешанные с азотом, сернистым водородом, самым малым количеством борной кислоты [431], аммиаком и другими подмесями. [28]
По окончании процесса окисления в окисленном продукте наряду с кислородсодержащими соединениями и непрореагировавшими углеводородами присутствует некоторое количество свободной борной кислоты. Наличие несвязанной борной кислоты приводит не только к ее дополнительным потерям, но и затрудняет последующую переработку оксидата. Поэтому на промышленной установке была предусмотрена специальная - операция по извлечению из оксидата избыточной борной кислоты. Однако опыт эксплуатации показал, что применение для этих целей специальных центрифуг не обеспечивает требуемой полноты отделения борной кислоты. Оставшаяся в оксидате борная кислота оседает в виде твердой массы на стенках и очень быстро забивает и выводит из строя всю систему. Эти трудности могут быть преодолены, если вести процесс окисления при незначительном избытке борной кислоты с одновременным обеспечением максимальной глубины этерификации борной кислоты и высших спиртов. Испытания, проведенные на опытно-промышленной установке, позволили выявить, что в случае включения в технологическую схему дополнительной стадии доэтерификации оксидата получается продукт, практически не содержащий свободной борной кислоты. [29]