Cтраница 1
Крепкие минеральные кислоты ( серная, соляная, азотная) разрушают ( обугливают) целлюлозные волокна. В разбавленном виде они оказывают менее вредное влияние. Степень ослабления зависит от концентрации кислоты и температуры. [1]
Нужно немного крепкой минеральной кислоты, чтобы изменить рН водного раствора от 8 до 2 7, если единственными электролитами в растворе являются щелочные соли крепких кислот. [2]
![]() |
Повреждения ткани от металлической булавки. [3] |
При продолжительном нагревании крепкие минеральные кислоты также разрушают животные волокна. Органические кислоты ( уксусная, щавелевая и др.) не оказывают вредного влияния на шерсть. При обработке растворами хлорной извести шерсть становится блестящей, более жесткой и желтеет. Кроме того, она теряет способность свойлачиваться и лучше окрашивается, чем необработанная шерсть. [4]
Образование зеленой окраски с крепкими минеральными кислотами было изучено спектроскопически Пью [52] на срезах еловой древесины, на растворимом природном еловом лигнине и модельных веществах. Когда реакция с пересыщенной соляной кислотой проводилась при - 10 С, изменения окраски могли быть в основном приостановлены. [5]
Таким образом, в крепких минеральных кислотах и в избытке щелочи свинцовые крона растворяются полностью. В уксусной и других органических кислотах они не растворяются и не разлагаются. [6]
Основные вещества современной химии: крепкие минеральные кислоты - серная и азотная - были получены впервые в VIII в. Гебером ( Джафаром) и др. Алхимикам была известна и царская водка ( смесь азотной и соляной кислот), в которой растворяли золото. [7]
В некоторых случаях в раствор необходимо добавлять крепкую минеральную кислоту ( например, соляную) из расчета 1 мл кислоты на 1 л раствора. [8]
Взаимодействие хинонов с азотистоводородной кислотой осуществляется в отсутствие крепкой минеральной кислоты, и поэтому подобные синтезы не следует считать истинной реакцией Шмидта. [9]
Кислотостойкие цементы устойчивы, главным образом, в крепких минеральных кислотах. Это связано с тем, что жидкое стекло, будучи подвергнуто воздействию крепкой кислоты, энергично разлагается и цемент быстро уплотняется за счет обезвоживания геля кремневой кислоты. Выделение геля кремневой кислоты при воздействии слабых кислот происходит очень медленно, цемент оказывается проницаемым для кислоты, и тель ею вымывается. В воде и в едких щелочах кислотоупорные цементы разрушаются. [10]
В воде NiO не растворяется, но растворима в крепких минеральных кислотах. Закись никеля представляет собой аморфный порошок желто-зеленого цвета и реже - кристаллический порошок стального серого цвета. В присутствии угля или водорода закись никеля при нагревании восстанавливается до металлического никеля. Этот процесс часто наблюдается в эмалеплавильных печах при наличии в них восстановительной атмосферы. Закись никеля при высоких температурах является устойчивым соединением. В качестве самостоятельного красящего окисла ее не применяют, а используют в смеси с другими красителями для получения серых, коричневых и черных эмалей. [11]
Резины из хлоропренового каучука могут выдерживать в течение длительного времени действие крепких минеральных кислот ( в частности, концентрированной соляной кислоты) и других агрессивных сред, в связи с чем хлоропреновый каучук находит применение для обкладки химической аппаратуры. [12]
Как свободные карбоновые кислоты, так в особенности их эфиры соединяются с крепкими минеральными кислотами, а также с отрицательными галоидометаллами, образуя нестойкие продукты присоединения, которые как по своему сходству с соединениями кетонов, так и по прочим свойствам рассматриваются как оксониевые соли. И здесь часто вслед за происходящей реакцией присоединения идут более глубокие реакции, приводящие иногда к сложно построенным, более прочным соединениям, не имеющим уже характера простых оксониевых солей. [13]
Щелочи эфир очень легко опыляют, при чем образуются экгонин и метиловый спирт; крепкие минеральные кислоты также его омыляют при нагревании. [14]
Роданистый калий не реагирует с нейтральным или слабокислым раствором нитрита, но по прибавлении крепкой минеральной кислоты получается темнокрасное окрашивание, сходное с окрашиванием, получающимся пр и действии хлорного железа на роданистый калий. Оно обусловливается окислением последнего азотистой кислотой. Прибавление спирта или легкое кипячение разрушает О кра ску, вызываемую азотистой кислотой; встряхивание с сернистым углеродом удаляет большую часть окраски. [15]