Cтраница 4
Качество нефтяных кислот зависит от содержания в них минерального масла, нефтяных кислот, кислотного числа этих кислот, а для асидола-мылонафта и асидола - еще и от количества минеральных солей. [46]
Присутствие нефтяных кислот и фенолов определяется титрованием и физико-химическими методами анализа: хроматография, ИК-спектры. [47]
Ресурсы нефтяных кислот ограничены и не могут обеспечить возрастающий спрос, в частности содержание их в наиболее высо-кодебитных сернистых нефтях незначительно. Поэтому в дальнейшем химическая промышленность должна ориентироваться на использование синтетических нефтяных кислот, получаемых каталитическим окислением циклоалканов, деароматизированных нефтяных фракций с пределами перегонки от 170 - 180 до 250 - 260 С. Для производства НРБ могут применяться и синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина Ci-С. [48]
Определение нефтяных кислот в асидоле проводится несколько отлично от описанного. [49]
![]() |
Содержание серы в сернистых соединениях, присутствующих в дизельных топливах. [50] |
Строение нефтяных кислот сходно со строением углеводородов, присутствующих в данной нефти или дистиллятах. Кислотные свойства их выражены не резко, но достаточно определенно. Они могут непосредственно воздействовать на металлы с образованием нафте-натов, это свойство нефтяных кислот и помогло открыть их в нефтях. При транспортировании неочищенного керосина в железных бидонах он приобретает красноватый цвет. В дальнейшем эти кислоты интенсивно изучались, были выделены из различных нефтей и дистиллятов, синтезированы и нашли широкое практическое применение. [51]
Раствор нефтяных кислот в петролеином эфире промывают несколько раз насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции промывных вод, фильтруют в тарированную коническую колбу и промывают фильтр петролеиным эфиром в ту же колбу. [52]
Раствор нефтяных кислот в петролейном эфире фильтруют в плоскодонную длинногорлую колбу вместимостью около 300 мл. Колбу соединяют с помощью изогнутой трубки на пробке с холодильником и отгоняют петролейный эфир на водяной бане. [53]
Изучение нефтяных кислот, выделенных из керосиновых фракций, показало, что углеводородный радикал их ( С5 - С10) близок по строению углеводородам бензиновой части той же нефти. Эта близость была подтверждена и осуществленными Зелинским синтезами нафтеновых кислот из бензиновых углеводородов. [54]
Раствор нефтяных кислот в петролейном эфире промывают несколько раз насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции промывных вод, фильтруют в тарированную коническую колбу и промывают фильтр петролейным эфиром в ту же колбу. [55]
Запах нефтяных кислот может быть несколько уменьшен путем обработки слабым водным раствором соды. Присутствующие в кислотах кислородсодержащие соединения, представляющие собой по всей вероятности фенолы, не растворимы в соде, но растворяются в едком кали; они окрашены в темный цвет и обладают интенсивным резким запахом. Гидрогенизация сырых кислот не уничтожает их запаха, но обработка кислот при 14 - 17 озонированным воздухом ( в течение 1 % - 2 час. [56]