Титановая кислота
Cтраница 1
Титановая кислота растворяется в неорганических кислотах, a H2TiOj - только в HF и при нагревании в коиц. При сплавлении со щелочами 112ТЮз образует в зависимости от количества щелочи орто -, мета - или лолититанаты. [1]
Титановая кислота и ее соли в кислом растворе от прибавления перекиси водорода окрашиваются в интенсивный оранжево-красный цвет, чем пользуются в качественном анализе для открытия титана. [2]
Титановые кислоты, получаемые при гидролизе растворов сернокислого титана, адсорбируют значительное количество сернокислых ионов - примерно до 0 3 моля SO4 - на моль Ti в случае орто-кислоты и 0 1 моля SOl - в случае мета-кислоты. [3]
Титановые кислоты, получаемые при гидролизе растворов сернокислого титана, адсорбируют значительное количество сернокислых ионов - примерно до 0 3 моля SO4 - на моль Ti в случае орто-кислоты и 0 1 моля SO4 - - в случае мета-кислоты. [4]
Титановую кислоту в сернокислом растворе; в присутствии перекисей бесцветный раствор окрашивается в желтый цвет. [5]
 |
Колба для восстановления. [6] |
Продажную титановую кислоту необходимо предварительно очистить. Для этой цели 5 г вещества смачивают 3 мл серной кислоты и 10 мл плавиковой кислоты, выпаривают на воздушной бане, сплавляют свободную от кремнекислоты титановую кислоту с кислым сернокислым калием, растворяют в серной кислоте ( 1: 3), осаждают титановую кислоту аммиаком по способу Bornemann a и Schirm eis ter a, после предварительного-перевода железа в комплексную соль цианистым калием. Полученный осадок вновь растворяют в соляной кислоте и насыщают аммиаком ( способ Rossi); пропусканием при кипячении тока сернистого газа осаждают чистую титановую кислоту и прокаливают. [7]
Эфиры титановой кислоты легко вступают в реакцию пере-этерификации, особенно с более высокомолекулярным спиртом. Это свойство эфиров титановой кислоты используют для получения поливинилового эфира титановой кислоты. [8]
Эфиры титановой кислоты и многоатомных спиртов нерастворимы в воде и обладают повышенной термической устойчивостью. При действии эфиров ортотитановой кислоты на поливиниловый спирт, феноло-формальдегидные полимеры и эпоксидные полимеры получены новые титанорганические полимеры, нерастворимые в воде. [9]
Соли титановых кислот получаются мокрым путем - кипячением титановой кислоты с концентрированными растворами щелочей или же сухим путем - сплавлением двуокиси титана с карбонатами металлов. [10]
При этом титановая кислота Т1С2 - лН2О получается в форме устойчивого коллоида ( золя) и только постепенно ( в течение 1 - 2 суток) коагулирует. Поэтому о том, что гидролиз титаната имеет место, судят не по образованию осадка, а по тому, что среда при образовании раствора мгновенно становится резко щелочной. [11]
Поливиниловые эфиры титановой кислоты отличаются высокой водостойкостью и химической устойчивостью. Гидролиза эфира не наблюдается даже при длительном нагревании полимера в воде. Такую необычную для сложных эфнров химическую стойкость поливиниловых эфиров титановой кислоты можно объяснить тем, что титан соединяется с поливиниловым спиртом не только эфирными, но и координационными связями. [12]
Кислые свойства титановой кислоты обусловливаются не содержанием в ней сорбированной кислоты, использованной для разложения титаната, а так же, как и свойства алюмосиликат-ных катализаторов, вытекают из строения ее решетки. [14]
При растворении титановой кислоты во фторлстоводородной кислоте получается, по-видимому, титано-фтористоводородная кислота HaTiFe. В отличие от кремния титан яе улетучивается при выпаривании растворов фтористоводородной кислоты с серной, но при отсутствии последней значительная часть титана может улетучиваться. [15]
Страницы: 1 2 3 4