Экстракционная кислота

Cтраница 1

Экстракционная кислота обычно содержит много примесей, используется в производстве фосфорных удобрений. [1]

Концентрированную экстракционную кислоту получают также без упарки полугидратным методом ( с выделением сульфата кальция в виде полугидрата CaSO4 0 5H2O) и она содержит 47 - 48 % Р2О5, 0 9 - 1 1 % R2O3, 0 2 - 0 4 % SO. Ее применяют для получения кормовых фосфатов и удобрений. [2]

Упарка экстракционной кислоты осуществляется в две стадии - от 30 до 53 - 57 % Р205 и затем - до 73 - 76 % Р205 - Спектральным, рентгенографическим и химическими методами установлено, что состав выделяющихся осадков близок к триполифосфатам железа и алюминия. При длительном контакте кислоты с горячими газами количество выделяющихся осадков может достигнуть 10 % от веса кислоты. [3]

Качество экстракционной кислоты весьма сильно зависит от состава и свойств исходного сырья, потому что а кислоту частично или полностью переходят примеси фосфатных руд, которые образуют растворимые в кислотах сернокислые и фосфорнокислые соединения. Такая кислота содержит до 15 % примесей. [4]

Качество экстракционной кислоты зависит от состава исходного сырья, потому что в нее частично или полностью переходят примеси фосфатных руд, которые образуют с серной кислотой соединения, растворимые в фосфорной кислоте. [5]

Концентратор с погружным горением. [6]

Поэтому экстракционную кислоту концентрируют. При упаривании вплоть до получения 98 % - ной НзРС4 в паровую фазу переходит только вода. Для выпарки используют концентраторы ( рис. 46), в которых выпаривание осуществляется при барботировании горячих топочных газов через слой фосфорной кислоты. [7]

В экстракционной кислоте содержатся примеси, выпадающие в осадок при нейтрализации кислоты в виде фосфатов железа, алюминия и других соединений. Чтобы не загрязнять аммофос, процесс нейтрализации ведут в две ступени: сначала - удаление нежелательных примесей, а затем - получение аммофоса. [8]

При титровании экстракционной кислоты, полученной нз фосфоритов ( особенно из фосфоритов Каратау с повышенным содержанием Mg2), общее количество катионов в аликвотном объеме иногда превышает допустимые пределы и удовлетворительных результатов получить не удается без предварительного катионирования. [9]

Жидкие компоненты ( экстракционная кислота, раствор марки 10 - 34 - 0, аммиачная вода, азотный раствор-смесь карбамида и аммиачной селитры, недостающее количество воды) подаются одновременно из соответствующих емкостей в реактор-смеситель определенными дозами. Параллельная подача компонентов способствует уменьшению гидролиза полифосфатов. [10]

Навеску 5 г экстракционной кислоты, взятую с точностью до 0 002 г, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно налито 15 - 20 мл 20 % - яого раствора соляной кислоты. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. [11]

Для получения из экстракционной кислоты триполифосфата такого же качества как из термической, необходима тонкая очистка ее от примесей. Особенно вредной примесью являются соединения фтора. Содержание основного вещества в продукте - - - триполи-фосфате натрия - обратно пропорционально содержанию фтора в кислоте. [12]

В случае использования неупаренной экстракционной кислоты фосфаты разлагают в смесителях-реакторах, а избыточную влагу удаляют сушкой полупродукта в распылительных и вращающихся сушилках. [13]

Схема вакуум-выпарной установки для концентрирования фосфорной кислоты. [14]

В таких случаях экстракционную кислоту выпаривают. Так как над чистой фосфорной кислотой любых концентраций ( вплоть до 98 % - й Н3РО4) пар состоит только из воды, теоретически выпариванием можно получить растворы очень высокой концентрации. Практически выпарка осложняется коррозией материалов аппаратуры, которая сильно увеличивается с повышением температуры и концентрации кислоты. Кроме того, выпарку затрудняет выделение осадков - содержащихся в кислоте примесей, растворимость которых с увеличением концентрации кислоты уменьшается. Осадки инкрустируют греющие поверхности, ухудшая теплопередачу. [15]

Страницы: 1 2 3 4