Cтраница 1
Жирные ненасыщенные кислоты ведут себя в процессе поликонденсации в значительной степени как монофункциональные соединения, в которых реагирует карбоксильная группа. [1]
Жирные ненасыщенные кислоты, включая кислоты С ] 8 ( олеиновая, линолевая и др.), - жидкости. Свойства ненасыщенных монокарбоновых кислот рассмотрены в гл. [2]
Одноосновные жирные ненасыщенные кислоты акрилового ряда используют для получения различных полимеров. [3]
Образование трехмерных полимеров, если реагируют жирные ненасыщенные кислоты, может произойти лишь в том случае, когда значение удельной функциональности достигает определенной величины. [4]
Образование трехмерных полимеров, если реагируют жирные ненасыщенные кислоты, может произойти лишь в том случае, когда, значение удельной функциональности достигает определенной величины. Из этого непосредственно следует, что чем длиннее цепь линейной молекулы кислоты, тем больше должно быть в ней функциональных групп ( двойных связей) для образования пространственного полимера или же тем больше должна быть функциональность второго компонента - многоатомного спирта. [5]
Довольно многочисленны работы, в которых предлагается получать дикарбоновые кислоты окислением жирных ненасыщенных кислот азотной кислотой. Использование этих методов, равно как и окисление кислородом, приводит к подучению смеси моно - и дикарбоновых кислот. [6]
При изучении ИК-спектров сфингозина была установлена гранс-конфигурация двойной связи в положении 4, что существенно отличает Сфингозиновые основания от большинства высших жирных ненасыщенных кислот, встречающихся в липидах. [7]
Совместимость с поливинилхлоридом или сополимером вийилхлорида и винилацетата повышается с увеличением полярности структуры молекул пластификатора, что легко проследить на примере эпоксидированных высших жирных ненасыщенных кислот. [8]
Низшие жирные насыщенные кислоты ( Q-Сд) - I жидкости с резким запахом, с кислот Сю - твердые кристалличе - ские вещества. Жирные ненасыщенные кислоты, включая кислоты Cie ( олеиновая, линолевая и др.), - жидкости. Свойства не насыщенных монокарбоновых кислот рассмотрены в гл. [9]
Для нанесения на фильтровальную бумагу анализируемые соединения растворяют в летучем растворителе. В определении жирных ненасыщенных кислот высушенную бумагу с анализируемой кислотой сначала погружают в 5 % - ный раствор ацетата меди ( II) для закрепления кислоты с тем, чтобы ее пятно не расплывалось при обработке реагентом; пятна солей меди ( II) имеют синий цвет и хорошо заметны. После закрепления бумагу промывают водой для удаления с нее большей части ацетата меди ( II) и высушивают. Для удаления непрореагировавшего 1311Вг высушенную бумагу в течение 3 - 5 мин промывают смесью 1: 9 этанола и воды. По окончании промывки пятна вырезают и измеряют их радиоактивность счетчиком Гейгера - Мюллера. [10]
Для нанесения на фильтровальную бумагу анализируемые соединения растворяют в летучем растворителе. В определении жирных ненасыщенных кислот высушенную бумагу с анализируемой кислотой сначала погружают в 5 % - ный раствор ацетата меди ( II) для закрепления кислоты с тем, чтобы ее пятно не расплывалось при обработке реагентом; пятна солей меди ( II) имеют синий цвет и хорошо заметны. После закрепления бумагу промывают водой для удаления с нее большей части ацетата меди ( II) и высушивают. Для удаления непрореагировавшего 13ЧВг высушенную бумагу в течение 3 - 5 мин промывают смесью 1: 9 этанола и воды. По окончании промывки пятна вырезают и измеряют их радиоактивность счетчиком Гейгера - Мюллера. [11]
В медицинскую практику было введено большое число иодпро-изводных жирных кислот. Некоторые из этих препаратов являются сравнительно чистыми индивидуальными веществами, другие же представляют собой иодированные жирные масла. Во всех этих соединениях иод присоединен по месту двойной связи жирной ненасыщенной кислоты. В большинстве случаев подпроизвод-ные жирных кислот и масел неустойчивы, в присутствии света и воздуха они быстро темнеют и теряют часть своего иода; легко разлагаются щелочами. [12]
Характерной особенностью малеинового ангидрида является его способность участвовать в реакциях диенового синтеза в качестве диенофила. Эти реакции широко используются при получении водорастворимых пленкообразователей различного типа. В частности, одни из первых разработок были связаны с получением водорастворимых малеинизированных масел, эфи-ров жирных ненасыщенных кислот, эпоксиэфиров и других продуктов, рассмотренных в разд. [13]