Кислотность - масса
Cтраница 1
 |
Влияние рН на диастатиче-скую способность ячменного солода. [1] |
Кислотность осахареннюй массы складывается из кислотности разваренной массы и солодового молока. [2]
В процессе перегруппировки контролируют кислотность массы, а также определяют в ней суммарное содержание аминов и непрореагировавшего гидразобензола. При недостаточной кислотности реакционной массы прибавляют соляную кислоту. [3]
При выдувании вместо воды можно брать фильтрат барды, который увеличивает кислотность массы в пределах, желательных для повышения активности амилазы. Кислотность можно повышать до 0 4 - 0 5 без опасения за эффективность действия амилазы. [4]
По окончании отгонки хлористого сульфурила реакционную массу из хлоратора передавливают в стальной футерованный аппарат со стальной освинцованной мешалкой, содержащий воду, затем разбавляют водой до установленной кислотности массы. Выделившийся краситель отфильтровывают на фильтрпрес-се через сукно и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции промывной воды на конго. [5]
По окончании хлорирования реакционную массу передавливают в чугунный аппарат с якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой и для выделения азина разбавляют сначала 75 % - ной серной кислотой, а затем водой, которую сливают из мерника тонкой струей в течение нескольких часов ( при охлаждении массы водой через рубашку) до тех пор, пока кислотность массы не снизится до установленной величины. [6]
Медь при этом полностью растворяется в виде хлористой меди СиС12, что контролируют пробой в цеховой лаборатории. По окончании растворения меди суспензию красителя разбавляют водой и передают на фильтрацию. После приема суспензии определяют кислотность массы и при недостаточной кислотности догружают кислоту. [7]
Медь при этом полностью растворяется в виде хлористой меди СиСЬ, что контролируют пробой в цеховой лаборатории. По окончании растворения меди суспензию красителя разбавляют водой и передают на фильтрацию. После приема суспензии определяют кислотность массы и при недостаточной кислотности догружают кислоту. [8]
 |
Влияние условий синтеза на свойства АКМ катализаторов. [9] |
Без пептизатора - HN03 - удельная прочность крупных гранул выше прочности мелких, и отмечается экстремальная зависимость прочности от общего содержания активных компонентов. Введение пептизатора в целом повышает прочность гранул. При снижении содержания СоО в присутствии HN03 прочность крупных гранул практически не изменяется, а прочность мелких гранул снижается. Сложная зависимость влияния порядка введения солей и их концентрации на кислотность массы, на прочность и насыпную плотность катализатора обусловлена, по-видимому, многообразием катионных и анионных форм молибдена, зависящим от концентрации и рН исходных водных растворов его солей. [10]
Круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мощной мешалкой, термометром ( от - 30 до 100) и капельной воронкой ( отводная трубка которой доходит почти до дна колбы), помещают в баню со льдом и солью. В колбу при перемешивании вливают 69 г ( 0 5 моля) п-нитроанилина, 101 г ( 0 01 моля) концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. При сильном перемешивании и хорошем охлаждении ( температура бани - 5) эта операция продолжается около 15 минут. Затем смесь перемешивают еще 15 минут для окончания реакции и проверяют кислотность массы на бумагу конго и наличие небольшого избытка свободной азотистой кислоты на иОДкрахмальную бумагу. Если полученный раствор не совсем прозрачен, его фильтруют через воронку Бюхнера. [11]
Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Перемешивают 10 - 20 мин до получения однородной суспензии, добавляют 13 мл конц. Охлаждают до 0 С, помещая в баню смесь льда с поваренной солью, и затем приливают по каплям 10 5 мл 30 % - ного раствора NaNO2 с такой скоростью, чтобы не происходило выделения оксидов азота. Дают выдержку при температуре не выше 8 С. В конце диазотирования проверяют кислотность массы по БК и наличие небольшого избытка HNO2 по ИКБ. Свежеполученный азорас-твор диазосоединения, охлажденный до 5 - 7 С, сразу используют в азосочетании. [12]
Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром и - обратным холодильником помещают в водную баню для нагревания. Загружают 15 мл воды и 0 3 г NaHSO3, перемешивают до полного растворения, добавляют 3 г 4-аминофенола и 40 мл воды. Содержимое колбы при размешивании нагревают до 55 - 60 С и медленно ( 15 - 20 мин) добавляют 5 5 г 2 4-динитрохлорбензола, одновременно добавляют 1 3 г тонкорастертого мела. Затем реакционную массу нагревают до 80 С, размешивают 4 ч, добавляют 0 5 мл конц. В процессе выдержки реакционная масса должна иметь рН 1 - 3, если кислотность массы меньше ( рН3), добавляют дополнительно НС1 до необходимого значения рН и опять размешивают массу 30 мин. [13]
Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в водную баню для нагревания. Загружают 15 мл воды и 0 3 г NaHSO3, перемешивают до полного растворения, добавляют 3 г 4-аминофенола и 40 мл воды. Содержимое колбы при размешивании нагревают до 55 - 60 С и медленно ( 15 - 20 мин) добавляют 5 5 г 2 4-динитрохлорбензола, одновременно добавляют 1 3 г тонкорастертого мела. Затем реакционную массу нагревают до 80 С, размешивают 4 ч, добавляют 0 5 мл конц. В процессе выдержки реакционная масса должна иметь рН 1 - 3, если кислотность массы меньше ( рН3), добавляют дополнительно НС1 до необходимого значения рН и опять размешивают массу 30 мин. [14]
Кислотность среды по мере прибавления растворов падает. Цвет реактивной бромфеноловой синей бумаги при действии на нее пробы раствора из чана постепенно меняется с желтого на фиолетовый. В первую очередь Гамма-кислота сочетается с одной диазогруппой бисдиазодифенила с образованием моноазокрасителя, который практически полностью выпадает в осадок. Сочетание со второй диазогруппой в кислой среде протекает очень медленно. Так как определить конец сочетания качественной пробой затруднительно, то процесс сочетания ведут, руководствуясь продолжительностью, указанной в регламенте. Решающее значение для успешного протекания процесса сочетания имеет кислотность среды. При слишком большой кислотности образуется диазоаминосоеди-нение и процесс сочетания даже с первой диазогруппой сильно замедляется. Это ведет к частичному разрушению второй диазогруппы и, следовательно, к образованию побочного моноазокрасителя красного цвета. Снижение кислотности может привести к частичному вступлению диазогруппы в орто-положе-ние к оксигруппе Гамма-кислоты с образованием побочных красителей коричневого цвета. Кислотность массы после сочетания контролируют потенциометрически. Образовавшийся дис-азокраситель выпадает в осадок. [15]
Страницы: 1