Кислотность - среда
Cтраница 1
Кислотность среды должна быть в пределах 0 1 - 0 25 в. [1]
Кислотность среды является не единственным фактором, влияющим на гидролитическую деструкцию. Не менее важным фактором является активность воды. [2]
Кислотность среды регулируется соотношением навесок ка-тианита и суперфосфата. При повышенной кислотности суперфосфата навеску катионита уменьшают. [3]
Кислотность среды регулируется соотношением навесок катио-нита и суперфосфата. При повышенной кислотности суперфосфата навеску катионита уменьшают. [4]
Кислотность среды, С изменением рН раствора изменяется состав гипохлорита, и в кислой среде преобладающими являются ионы хлора. В нейтральной среде ( между значениями рН 7 и 8) ионы хлора практически исчезают и появляется значительное количество ионов гипохлорита. [5]
Кислотность среды существенно влияет на растворимость малорастворимых электролитов, если они образованы анионами слабых кислот. [6]
Кислотность среды определена в пределах 5 5 - 8 6; воды показали кислую и слабощелочную реакцию. Колебания концентрации водородных ионов ( рН) пластовых вод связаны с наличием сероводорода, двуокиси углерода и различных примесей. [7]
Кислотность среды определяют лакмусом в водном или водноспир-товом растворе кислоты. Испытание при помощи щелочи проводят так же, как и при количественном определении кислот ( стр. [8]
Кислотность среды численно равна концентрации в ней ионов гидроксония, которые обладают такими же протони-рующими свойствами, как в бесконечно разбавленном водном растворе. [9]
Кислотность среды может резко изменить направление окислительно-восстановительного процесса. [10]
 |
Характеристика пластовых вод Самотлорското месторождения. [11] |
Кислотность среды определена в пределах 5 5 - 8 6; воды показали кислую и слабощелочную реакцию. Колебания концентрации водородных ионов ( рН) пластовых вод связаны с наличием сероводорода, двуокиси углерода и различных примесей. [12]
Кислотность среды в определенной степени характеризует скорость окисления и качество получаемого пигмента, поэтому необходимо поддерживать постоянное значение рН: регулирование рН производится изменением скорости подаваемого воздуха. [13]
Кислотность среды контролируют с помощью бумаги конго, которая в минеральнокислой среде окрашивается при небольшой кислотности в слабо-фиолетовый, а в сильнокислой среде - в ярко-синий цвет. Так как диазотирование проводят при значительном избытке минеральной кислоты, необходимо следить, чтобы на протяжении всего процесса диазотирования реакционная масса имела ясно выраженную кислую реакцию на конго. При недостаточной кислотности необходимо тотчас же добавить кислоту до ясно выраженной кислой реакции. Недостаток кислоты снижает стойкость диазосоединения и ведет к его усиленному разложению и, роме того, возникают побочные реакции образования диазоаминосоединения, снижающие выход диазосоединения и ухудшающие качество красителя. [14]
Кислотность среды по мере прибавления растворов падает. Цвет реактивной бромфеноловой синей бумаги при действии на нее пробы раствора из чана постепенно меняется с желтого на фиолетовый. В первую очередь Гамма-кислота сочетается с одной диазогруппой бисдиазодифенила с образованием моноазокрасителя, который практически полностью выпадает в осадок. Сочетание со второй диазогруппой в кислой среде протекает очень медленно. Так как определить конец сочетания качественной пробой затруднительно, то процесс сочетания ведут, руководствуясь продолжительностью, указанной в регламенте. Решающее значение для успешного протекания процесса сочетания имеет кислотность среды. При слишком большой кислотности образуется диазоаминосоеди-нение и процесс сочетания даже с первой диазогруппой сильно замедляется. Это ведет к частичному разрушению второй диазогруппы и, следовательно, к образованию побочного моноазокрасителя красного цвета. Снижение кислотности может привести к Частичному вступлению диазогруппы в орто-положе-ние к оксигруппе Гамма-кислоты с образованием побочных красителей коричневого цвета. Образовавшийся дис-азокраситель выпадает в осадок. [15]
Страницы: 1 2 3 4