Cтраница 1
Необходимая кислотность среды достигается за счет того, что гидролиз превалирует над реакцией нейтрализации. Возможно также, что пигмент образуется в результате усиленной коррозии металлического железа. [1]
Для создания необходимой кислотности среды пользуются раствором бихромата калия, приготовленным на серной кислоте. Окисление производится при кипячении пробы в течение 5 минут. В этих условиях достигается практически полное Окисление органического вещества. [2]
Аммиак при этом улетучивается, а оставшаяся кислота создает необходимую кислотность среды. Кислые растворы хлорита обладают очень сильной корродирующей способностью, что затрудняет аппаратурное оформление процесса. Нержавеющая сталь обычных марок не выдерживает действия этих растворов, так же как и многие пластмассы. Была предложена аппаратура, облицованная керамикой, однако в ней уязвимыми местами являлись места стыков. В последнее время вопрос о материале для аппаратуры был очень удачно разрешен применением стали ти-таниум ( содержание титана 20 %), которая яе корродирует от кислых растворов хлорита. [3]
Буферные растворы применяют как стандартные для определения рН и для поддержания необходимой кислотности среды. Многие биологические системы являются буферными. [4]
Экспериментально подобраны соотношения навески препарата и прибавляемых количеств экстрагента, индикатора для создания необходимой кислотности среды. [5]
В реактор 10 - / / / подается апатит и только при необходимости автоматически подается азотная кислота для поддержания необходимой кислотности среды. [6]
В этом случае раствор азосоставляющей, содержащий ацетат натрия или соду, приливают к кислому раствору диазосоединения; таким образом в течение всего процесса обеспечивается необходимая кислотность среды. Так, при сочетании бис ( диазо) бифенила с 5-амино - 4-гидроксинафталин - 2 7-дисуль-фокислотой ( Аш-кислота) 1 моль последней и 0 5 моль соды растворяют в воде. [7]
Гидрат окиси кремния при малой кислотности раствора может превращаться из золя в студнеобразный гель, сводящий на нет весь эффект обработки. Соляная кислота в рабочем растворе обеспечивает необходимую кислотность среды и исключает возможность образования запечатывающего пласт геля. [8]
Таким образом, количественное определение ЧАС в ряде препаратов проводят методом гетерофазного ( экстракционного) титрования в двухфазной среде ( вода / хлороформ) в присутствии водно-спиртового раствора диметилового желтого. Так, в аликвотной части испытуемого раствора анализируемого препарата создают необходимую кислотность среды, добавляют экстрагент, индикатор и титруют раствором лаурилсульфата натрия до изменения окраски органической фазы при интенсивном перемешивании. [9]
Если же реакцию необходимо вести в слабокислой среде, то часто применяют так называемый обратный порядок сочетания. В этом случае раствор азосоставляющей, содержащий ацетат натрия или соду, приливают к кислому раствору диазосоединения; таким образом в течение всего процесса обеспечивается необходимая кислотность среды. [10]