Протонная кислотность

Cтраница 1

Протонная кислотность в этих образцах остается постоянной, пока степень замещения ионов аммония на катионы никеля не составит примерно 70 %, а при дальнейшем увеличении содержания никеля она быстро снижалась. В спектрах пиридина, адсорбированного на никелевых образцах, полоса поглощения, связанная с взаимодействием пиридина с никелем, наблюдается уже после того, как на катионы никеля обменено 10 % NH - HOHOB ( ср. Интенсивность этой полосы поглощения непрерывно увеличивается по мере повышения содержания никеля. Полученные результаты хорошо согласуются с данными, полученными при изучении таких никель-натриевых цеолитов, в которые никель вводили обменом на натрий. Вводимые ионным обменом катионы никеля не проявляют селективности по отношению к определенным местам локализации. Опубликована работа по исследованию цеолитов A1HY [83], однако данных о кислотности в ней не приводится. [1]

Измерение протонной кислотности различных крекирующих катализаторов ( алюмосиликатных, алюмо-кремний-циркониевых и кремний-циркониевых) показало, что значение протонной кислотности составляет 0 21 - 0 40 мэкв / г для неотравленных катализаторов и 0 12 - 0 16 мэкв / г для отравленных водяным паром. [2]

Так, протонная кислотность различных кислот имеет малое отношение или же не имеет никакого отношения к их активности в качестве кислотного катализатора [25], а магнийсиликатные катализаторы крекинга, фактически являющиеся основаниями в водных растворах и не замещающие протоны на ионы щелочных металлов, ведут себя как активные катализаторы крекинга. В химии обсуждаемого катализатора протон может фигурировать или отсутствовать, однако это не влияет на каталитическую активность. Присутствие или отсутствие протона связывается с механизмом действия воды в качестве сокатализатора. Предположение о роли воды в качестве сокатализатора уже выдвигалось [26], как выдвигалась и общая концепция о кислоте Льюиса как активном компоненте катализатора крекинга, а настоящая статья прежде всего имеет целью выяснить специфическую роль этого сокатализатора. Хотя описание механизма каталитических реакций крекинга не является целью данной статьи, однако существенно, что представление о воде как о сокатализаторе в равной мере объясняет результаты изотопного обмена кислорода воды Н2О18 с катализатором и дейтерообмена между D2O и углеводородами. Для того чтобы вода как сокатализатор могла переходить от одного активного центра к другому вдоль края ленты катализатора, важно чтобы активные центры располагались по соседству, а не были бы разбросаны по поверхности катализатора. Предлагаемые представления о структуре катализатора позволяют правильно описать роль сокатализатора и приводят к необходимости существования двойственных активных центров. [3]

Зависимость глубины превращения сырья от протонной кислотности крекирующих катализаторов.| Зависимость глубины. [4]

Найденные здесь пределы протонной кислотности крекирующих катализаторов совпадают с теми пределами, которые даны в работе Ю. А. Битепаж [1] для синтетических алюмосиликатных катализаторов, а также в работе Облада, Милликена и Миллса: [2] для катализаторов Гудри с близкими индексами активности. [5]

Зависимость глубины превращения сырья от протонной кислотности крекирующих катализаторов.| Зависимость глубины. [6]

По данным Трамбуза [3], протонная кислотность алюмосиликатных катализаторов, приготовленных методом смешения раздельно осажденных кремне - и алюмогелей и содержащих 9 7 - 16 % АЬОз, оценивается величиной 0 20 - 0 21 мэкв / г, что также согласуется с нашими данными. [7]

Зависимость активности и селективности модифицированных катализаторов на основе цеолитов ЦВМ от их состава и способа приготовления. [8]

В результате протекания указанных процессов уменьшаются протонная кислотность катализаторов и их активность в реакциях с участием карбоионов, а также изменяются диффузионные характеристики цеолитов, которые обусловливают селективность систем по отношению к л-изомерам. [9]

Гидроксильные группы, являясь основными носителями протонной кислотности, при взаимодействии с веществами основного характера протонируют их и образуют такие ионы, как NH4, PyH, BuNH3 и др. С ароматическими молекулами структурные ОН-группы при облучении УФ-светом дают арено-ниевые ионы. [10]

Эту трудность можно обойти, уменьшив протонную кислотность обменом на ионы щелочных металлов. [11]

Найдено, что канальная сажа обладает значительной протонной кислотностью. [12]

Эти результаты рассматриваются как указание на рост протонной кислотности окиси алюминия при фторировании. Из полученных результатов следует, что число протонодонорных центров уменьшается после обработки образца при повышенных температурах, однако заметное количество протонодонорных центров остается даже после обработки в вакууме при 538 С. Отмечается трудность установления на основании имеющихся в настоящее время данных механизма образования этих протонодонорных центров. [13]

Эберли [34] показал, что цеолит CdY обладает заметной протонной кислотностью, а в Zn-форме, прогретой при 460 С, обнаружено небольшое количество протонных кислотных центров. Адсорбция воды существенно увеличивает концентрацию протонных центров. [14]

Заметим, что для алюмосиликатных систем, обладающих сильной протонной кислотностью, более вероятен крекинг, а не изомеризация исходной молекулы алкана. [15]

Страницы: 1 2 3 4