Cтраница 1
Высокая кислотность среды препятствует потере протона таким комплексом и может также привести к дегидратации спиртов и анио-нотропной перегруппировке. [1]
Несмотря на высокую кислотность среды ( / г0) реакция протекает сравнительно медленно ( в течение 1 - 3 ч) и тормозится образующейся водой. При сульфатировании высших спиртов, мало растворимых в серной кислоте, заметно диффузионное торможение процесса, что требует интенсивного перемешивания. [2]
Большое значение имеет высокая кислотность среды. В водно-спиртовом растворе, содержащем следы кислоты, идет уже бимолекулярный гидролиз метилового эфира триметилбензойной кислоты. Однако эта бимолекулярная реакция идет настолько медленно ( главным образом вследствие пространственных препятствий), что образуются лишь следы 2 4 6-три-метилбензойной кислоты. [3]
Большое значение имеет высокая кислотность среды. В водно-спиртовом растворе, содержащем следы кислоты, идет уже бимолекулярный гидролиз метилового эфира триметилбензойной кислоты. Однако эта бимолекулярная реакция идет настолько медленно ( главным образом вследствие пространственных препятствий), что образуются лишь следы 2, 4, 6-триметилбензойной кислоты. [4]
Первому типу расщепления благоприятствует высокая кислотность среды и повышенная активность нитрующего агента. При высокой кислотности и повышенной активности нитрующего агента в присутствии NH4N03 образуется гексоген, в отсутствие NH4NO3 - линейный тринитрамин. Принизкой кислотности и пониженной активности нитрующего агента в присутствии NH4NO3 образуется октоген, в отсутствие NH4NO3 - линейный тетранитрамин. Это может быть выражено также схемой, приведенной на стр. [5]
В случае сильноосновных аминов высокая кислотность среды может вызвать настолько сильное смещение приведенного выше протолитического равновесия в сторону образования соли амина, что скорость реакции диазотирования становится очень малой. В таких случаях для ускорения реакции в раствор добавляют бромиды натрия или калия. [6]
Основным условием титрования перманганатом является высокая кислотность среды. [7]
Было показано, что при высокой кислотности среды ( Н0 - - - 1 6 и выше) скорость реакции окисления циклогексанона лимитируется реакцией его енолизации 22, которая относится к числу реакций, катализируемых протонными кислотами. В табл. 31 константы скорости окисления циклогексанола азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония и нитрата меди сопоставлены с константами скорости окисления циклогексанона метаванадатом аммония в среде серной кислоты. [8]
Как видно из схемы, при высокой кислотности среды диазоаминобензен переходит в протонированную форму, которая легко разлагается обратно в ароматический амин ( анилин) и катион диазония. [9]
Характерно, что для миграции нит-трогруппы необходима высокая кислотность среды, так как гидролиз 2 3-динитроацетанилида спиртовым раствором хлористого водорода не сопровождается изомеризацией. [10]
К определяемому раствору прибавляют также серную кислоту Для высокой кислотности среды и фосфорную кислоту для связывания избытка ионов Fe3, которые могут перевести дифениламин в окисленную форму, дающую окраску. [11]
К исследуемому раствору прибавляют серную кислоту для поддержания высокой кислотности среды и фосфорную кислоту для связывания накапливающихся ионов Fe3, которые могут преждевременно переводить дифениламин в окисленную ( окрашенную) форму. [12]
В качестве одной из причин перезарядки а-аминокислот обычно выдвигается соображение о высокой кислотности среды в зернах сульфокатионитов, находящихся в водородной форме. [13]
К исследуемому раствору прибавляют, кроме того, серную кислоту для поддержания высокой кислотности среды и фосфорную кислоту для связывания накапливающихся ионов Fes, которые могут преждевременно переводить дифениламин в окисленную ( окрашенную) форму. [14]
Добавление хлористого цинка мало изменяет результат ( табл. 2), что объясняется высокой кислотностью среды. Содержание хлора в хлорметилированных продуктах с повышением температуры реакции уменьшается, так как подобные катализаторы ( кислоты Льюиса) из-за дефицита электронов могут взаимодействовать с другими продуктами реакции, содержащими неподеленные пары электронов, и образовывать промежуточные комплексы. [15]