Кислоты-окислитель
Cтраница 1
Кислоты-окислители в водном растворе реагируют со всеми неблагородными и некоторыми благородными металлами и только за счет центрального атома кислотного остатка; водород при этом не выделяется. [1]
Кислоты-окислители, особенно концентрированная НСЮ4, при нагревании растворяют UF4 с образованием ионов уранила. [2]
Кислоты-окислители ( азотная кислота, концентрированная серная кислота, царская водка) взаимодействуют с селенидами иначе, чем кислотьннеокислители; здесь наблюдается изменение состава селенида по мере его растворения. [3]
Концентрированные кислоты-окислители ( азотная и серная) пассивируют железо в результате образования нерастворимой в них оксидной пленки. [4]
 |
Температурная зависимость относительного удлинения. [5] |
Концентрированные кислоты-окислители ( HNO3 и H2SO4) не полностью растворяют селенид циркония. Смесь концентрированной азотной и соляной кислот ZrSe2 полностью переводит в раствор. [6]
На ртуть действуют кислоты-окислители: азотная кислота, царская водка. [7]
Азотная кислота и другие кислоты-окислители для такой обработки, как правило, непригодны. [8]
На положении водорода в ряду напряжений основано практическое деление кислотных реактивов на кислоты-неокислители и кислоты-окислители. Кислоты-неокислители в водном растворе вступают в реакцию только с неблагородными металлами и только за счет катионов водорода. [9]
Сероводород реагирует с кислотами-окислителями: HNO3, НС1О3, НМпО4, причем образуется свободная сера и продукт восстановления кислоты-окислителя. [10]
В 50 мл анализируемого раствора не должно содержаться более 0 1 г родия и 2 мл соляной кислоты; также должны отсутствовать кислоты-окислители. Раствор слабо кипятят, добавляют 5 г сухого хлористого натрия и затем 20 мл реактива для осаждения; при постоянном помешивании поддерживают бурное кипение раствора до полной коагуляции черного осадка родия и ртути. Если раствор над осадком остается окрашенным в розоватый цвет, то добавляют еще осадителя и продолжают кипячение. Повторением этой операции добиваются полного обесцвечивания жидкости над отстоявшимся осадком металлов. Стакан на 30 минут помещают на водяную баню для полного отстаивания осадка, прозрачную жидкость декантируют через небольшой фильтр, на который затем смывают осадок и тщательно промывают его от натриевых солей горячим 2 % - ным раствором соляной кислоты. Остаток восстанавливают в водороде, охлаждают и взвешивают металлический родий. Следует убедиться в полноте осаждения; для этого к фильтрату добавляют немного реагента-осадителя и кипятят. Выделившийся темноокрашенный осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и взвешивают с первым осадком; выделение только белого осадка однохлористой ртути указывает на полное осаждение родия в первой операции. [11]
Среди реакций, рассматриваемых в этой главе, есть реакции, протекающие по механизму Абеля, и реакции, механизм которых включает нейтральную молекулу кислородной кислоты-окислителя. [12]
Пары воды окисляют MoS2 при красном калении. Кислоты-окислители разлагают MoS2, переводя его в Н2Мо04; неокисляющие кислоты не действуют на него. Сульфиды щелочных металлов и щелочи разлагают MoS2 при сплавлении. [13]
На чистый элементный бор не действуют кипящие хлороводородная и фтороводородная кислоты, однако он окисляется газообразными HF и НС1 при температурах выше 500 С с выделением водорода. Горячие кислоты-окислители - концентрированная азотная и хромовая кислоты, а также царская водка медленно окисляют бор до борной кислоты. При сплавлении бора с щелочами в присутствии кислорода образуются бораты. [14]
Страницы: 1