Cтраница 1
Вторичные амины дают Г Г 1Ч - дизамещешше амиды. По аналогии с CC13CN, вероятно, это вещество представляет собой тример, 2 4.6 - три - ( дифтор-метил) - 1 3 5-триазин. [1]
Вторичные амины дают MOHo-N - галогенамины. Эти соединения - очень слабые основания ( / Св 10 - 18); они сравнительно неустойчивы и обладают свойствами окисляющих агентов. [2]
Вторичные амины дают MOHO-N - галогенамины. Кв 10 - 13); они сравнительно неустойчивы и обладают свойствами окисляющих агентов. [3]
По этому метеду синтеза третичные амины превращаются во вторичные, а вторичные амины дают первичные. Из аминов, содержащих одну бензиль-ную группу, образуется толуол и амин с удовлетворительными выходами. Если в исходном амине имеются две бензильные группы, причем одна из них или обе имеют заместители, реакция осложняется, поскольку разрыв может происходить по двум направлениям: А и В. [4]
Простую возможность определения конфигурации эфиров аминокислот и несложных ( пространственно незатрудненных) первичных или вторичных аминов дают медные комплексы типа [ Си ( сукциндиамид) о ( R NH2) 2 - В видимой области ( 800 - 400 им) они имеют два эффекта Коттона: для ( S) - аминокислот и (, ) - а-фенилэтиламина ЭК7по отрицателен, ЭКадо положителен. [5]
Вторичные амины дают М Ы - дизамещенные толуол-4 - сульфамиды, нерастворимые в щелочах. Третичные амины с тозилхлоридом не реагируют. [6]
Вторичные амины и имины. В разбавленном растворе вторичные амины дают только одну валентную полосу поглощения NH, однако при высоких концентрациях, когда происходит образование водородной связи, иногда появляется вторая полоса поглощения в области более низких частот. [7]
Вторичные амины и имины. В разбавленном растворе вторичные амины дают только одну валентную полосу поглощения NH, однако при высоких концентрациях, когда происходит образование водородной связи, иногда появляется вторая полоса поглощения, соответствующая низким частотам. [8]
Аммиак и различные производные аммиака реагируют с хлорангидридами, ангидридами, кислотами и сложными эфирами с образованием соединений различных типов. Сам аммиак и первичные или вторичные амины дают амиды или N-замещенные амиды. Кислоты обычно не дают хороших выходов и требуют для реакции высокой температуры. [9]
Аммиак и различные производные аммиака реагируют с хлорангидри-дами, ангидридами, кислотами и сложными эфирами с образованием соединений различных типов. Сам аммиак и первичные или вторичные амины дают амиды или N-замещенные амиды. Кислоты обычно не дают хороших выходов и требуют для реакции высокой температуры. [10]
Нитропруссид натрия ( реакция Римини и Симона на первичные и вторичные амины) 3: смешивают 10 капель воды, 2 капли ацетона и 1 каплю 1 % - ного нитропруссида натрия. Первичные амины окрашиваются в красный цвет. К реактиву прибавляют 1 - 2 капли ацетальдегида и вторичные амины дают синее окрашивание. При отсутствии ацетона происходит непосредственно реакция с вторичными аминами. [11]