Cтраница 3
Переходя к описанию кинетики массопередачи в движущихся средах, рассмотрим пример, имеющий большое значение для понимания элементарных процессов, протекающих как в реальной экстракционной аппаратуре, так и в идеализированных условиях. [31]
В мировой научно-технической литературе опубликовано очень мало работ, обобщающих исследования в области статики и кинетики процессов жидкостной экстракции, а также в области конструирования экстракционной аппаратуры и методов ее расчета. Серия статей Пратта, напечатанных в журнале Industrial Chemist в 1954 - 1955 гг., в известной степени восполняет этот пробел. В этих статьях автор в сжатой форме дает подробный и содержательный обзор современного состояния теории и практики жидкостной экстракции. [32]
Наибольшей эффективностью обладают аппараты с использованием для контактирования фаз механической энергии ( механическое перемешивание, пульсация), однако в ряде случаев оказывается целесообразным применять экстракционную аппаратуру типа насадочных или полых колонн. [33]
В этом случае 3 - 3 5 л анализируемой воды недостаточно для получения надежных результатов, а непосредственно экстрагировать нефтепродукты из еще больших объемов воды, применяя обычную экстракционную аппаратуру, нецелесообразно: выделить нефтепродукты можно одним из следующих способов. [34]
В этом случае объема 3 - 3 5 л анализируемой воды недостаточно для получения надежных результатов, а непосредственно экстрагировать нефтепродукты из еще больших объемов воды, применяя обычную экстракционную аппаратуру, нецелесообразно. [35]
В этом случае объема 3 - 3 5 л анализируемой воды недостаточно для получения надежных результатов, а непосредственно экстрагировать нефтепродукты из еще больших объемов воды, применяя обычную экстракционную аппаратуру, нецелесообразно. [36]
В этом случае объем взятой для анализа пробы 3 - 3 5 л недостаточен для получения надежных результатов, а непосредственно экстрагировать нефтепродукты из еще больших объемов воды, применяя обычную экстракционную аппаратуру, нецелесообразно. [37]
Поскольку, с одной стороны, более полное удаление нейтральных масел имеет важное значение, определяющее конечное качество фенольного сырья, и, с другой стороны, обнаруженное постоянство значений коэффициента распределения позволяет рассчитывать экстракционную аппаратуру для заданной степени очистки получаемых фенолов ( Сиповский и др., 1963), представлялось целесообразным собрать экспериментальный материал, подтверждающий установленную закономерность, и с большой достоверностью определить значения коэффициента распределения. [38]
Значение исходного количества нейтральных масел ( М) и коэффициента распределения ( К) их между раствором фенолятов и растворителем, при достаточном постоянстве значений Кп, позволяет применять известные расчетные формулы для определения требуемой эффективности экстракционной аппаратуры и выбора соотношения количеств растворитель: раствор фенолятов при заданной степени очистки получаемых фенолов. [39]
Следует отметить, что явления поступательного перемешивания ( или поперечной неравномерности) и образования застойных зон заслуживают внимания не столько для математического описания, сколько из-за необходимости полного исключения этих весьма отрицательно воздействующих на процесс факторов за счет рационального конструирования экстракционной аппаратуры. Существенное снижение прямого перемешивания, во многих случаях обусловленного также эффектом каналообразования, обычно достигается за счет дополнительного секционирования. [40]
Для проведения процесса используют аппаратуру, выполненную из полиэтилена, что вызывается необходимостью предупредить, во-первых, загрязнение получаемого циркония продуктами коррозии, ибо большинство металлов неустойчиво в коррозионном отношении к растворам, получаемым после выщелачивания циркониевой руды и подаваемым на экстракцию; no - вторых, используемая в технологической схеме тиоцианован кислота проявляет склонность к полимеризации, вызывающей засорение коммуникаций экстракционной аппаратуры, причем этот процесс катализируется металлами. [41]
Раствор содержал 0 1 % HN03 5 % HCOOH 20 % NH4F и был насыщен S02 Исследовались многие высоколегированные сплавы: корронель 230 и 240, инконель, хастеллой С и др. Хотя многие из этих сплавов удалось запассивировать в указанном растворе, все же наиболее пригодным к анодной защите оказался корронель 230, который был выбран в качестве конструкционного материала для экстракционной аппаратуры. [42]
В настоящее время на основании полученных данных разрабатываются конструкции опытно-промышленных АРДЭ-1300 и АРДЭ-1200 производительностью 35 и 25 тыс. т капролактама в одной технологической линии. Установка высокоэффективной экстракционной аппаратуры типа АРДЭ для узла двухстадииной экстракции капролактама на обеих стадиях экстракции может обеспечить экономию целевого продукта порядка 1 0 % вес. [43]
Кроме того, экстракционная аппаратура должна обеспечивать разделение обеих жидкостей, участвующих в процессе. [44]
Пратт дает подробную классификацию многочисленных конструкций экстракторов. Эти авторы классифицируют экстракционную аппаратуру по характеру образования поверхности фазового контакта-на аппараты с фиксируемой поверхностью и аппараты с поверхностью, развиваемой движущимися потоками. Вторичны; : признак классификации-сообщается или нет дополнительная энергия потоком. [45]