Cтраница 1
Дназосоединение с нафтильным радикалом ц его замощенными прочие. [1]
При сочетаниях дназосоединений с аминами промежуточными соединениями могут быть диазоаминосоединения, разлагающиеся при действии кислот на дпазонпевую соль и амин. При диазотиро-вании и азосочетании диазоаминосоединения образуются преимущественно при недостаточно минеральнокислой реакции среды и наличии избытка свободного ароматического ( первичного или вторичного) амина. [2]
Они образуются также из дназосоединений ( стр. [3]
Весьма общей реакцией является разложение дназосоединений до кар бен ов. В качестве примеров можно упокшгуть как простейшее дназо-соедшгеиие - диазометан, так и диарнлдназометаны и диазасоединения, в которых один нлн оба заместителя - а пильные группы. Простые алифатические двазоеоедипения Синтезируют из производных соответствующих аминов. [4]
Весьма общей реакцией является разложение дназосоединений до кзрбенов. В качестве примеров можш упомянуть кэк простейшее дназо-соеднггеиие - диазометан, так и диарилдназометаны и диазосоедичения, в которых один или оба заместителя - ащтльные группы. Ограничением этого метола в некоторых случаях оказывается невозможность синтеза требуемого диазо соединения, Дназоалканы с низкой молекулярной массой токсичны и нестабильны; обычно их используют в момент образо-1 ваш / я, а не выделяют в свободном состоянии, Простые алифатические двазоеоедипения синтезируют из производных соответствующих аминов. [5]
Нитро-2 - нафтол сочетается с дназосоединениями в щелочной среде. [6]
Не имея возможности рассмотреть все реакции, к которым способны ароматические дназосоединения, мы остановимся лишь на тех, в которых соль диазония выступает в качестве электрофильного реагента, замещая остатком, содержащим два атома азота, какой-нибудь из водородных атомов нуклеофиль-ной частицы. [7]
Сравним полученные результаты с экспериментальными данными С одной стороны, региоселективность присоединения диазоалканов к алкинам может быть представлена как функция природы дназосоединения. [8]
Применение диазо-я-нитроанилина недопустимо в случаях резкой щелочной реакции в среде, где производится азосочетание: даже в присутствии соды, не говоря уже об едком натре, это дназосоединение претерпевает изменения ( см. главу IX), н определения становятся неточными. [9]
Видно, что активность исследованных диазосоединений находится в соответствии с уравнением Гаммета. Вместе с тем удается проследить влияние различных заместителей на активность диазосоединений: электроотрицательные заместители ( галогены, нитро - и сульфогруппа), а также группа - ОСН3 в лега-положении увеличивают активность диазосоединений в реакции азосочетания; электроположительные заместители ( группа - СН3 в пара - и мета-положении, группа - ОСН3 в пара-положении) снижают активность дназосоединения. [10]
Гелиобордо БЛ ( лак бордо СК), который даже - в виде своей иатрвепой соли довольно трудно растворим, дает совершенно нерастворимую кальциевую соль яркого сине-красного цвета, которая полностью отвечает требованиям, предъявляемым к красочным лакам, и является особенно ценной для изготовления полиграфических красок. Однако самые незначительные загрязнения сказываются на чистоте оттенка. Чтобы помешать образованию таких нежелательных побочных продуктов, необходимо Проводить диазотирование а-нафтцламина так, чтобы не образовалось следов аминоазонафталина или его дназосоединения; этого удается достичь применением необычно большого избытка соляной кислоты. Кроме того, сочетание необходимо проводить не как обычно в щелочной среде, а таким образом, чтобы кислая смесь диазосоединения и аэосоставляющс-й постепенно нейтрализовалась. Это-даст возможность избежать частичного сочетания к положении 4 - Так как при смешении диазосоединения и азосоставляющей в кислом растворе выделяется в хорошей кристаллической форме плохо растворимая а-нафтилдиазонисвая соль 1 5-нафтол-сульфоцислоты, то рекомендуется эту соль отфильтровать, вследствие чего удаляется избыток соляной кислоты. На результаты лаКообразоваиия существенное влияние оказывают также условия переведения натриевой соли п кальциевую. [11]
Для создания форм офсета без увлажнения с использованием фотолитографии предложены варианты многослойного и однослойного формного материала. Характерно, что при создании многослойных форм исследователи стремятся применять известные светочувствительные составы, только иногда несколько модифицируя их в связи с условиями использования. Антиадгезионные же свойства придаются за счет включения в материал других обычно несветочувствительных слоев, например полисилоксанового покрытия [ яп. На металлическую подложку наносят слой на основе светочувствительных дназосоединений, сверху его покрывают слоем полисилоксана. После экспонирования и проявления печатающие элементы образуются на поверхности металла, а пробельные - на полисилокса-новом покрытии со светочувствительным подслоем. [12]