Cтраница 1
Класс природных соединений, образованных остатками нуклеотидов, соединенных друг с другом 3 5 -фосфодиэфирной связью; присутствуют в клетках всех живых организмов и вирусах, обеспечивают хранение, передачу и реализацию генетической информации. [1]
Сапонины как класс природных соединений характеризуются разнообразной физиологической активностью. [2]
Открытие этого класса природных соединений - наверное, самого молодого класса, представляет собой захватывающую, почти детективную историю, начинается которая из медицины. Уже несколько столетий людям, проживающим в прибрежных тропических областях, было известно пищевое отравление при употреблении разнообразных рыб, обитающих в рифовых зонах. [3]
В этом классе природных соединений известно множество типов химических структур, большинство из которых получили свои собственные названия. [4]
Поликетиды представляют собой класс природных соединений, по своему разнообразию превосходящий даже класс изопреноидов. Однако в отличие от изопреноидов изучение поликети-дов было начато в то время, когда уже появились методы, позволяющие довольно быстро осуществить экспериментальную проверку той или иной биосинтетической гипотезы. История этого вопроса хорошо освещена Берчем [2], школа которого внесла особенно большой вклад в изучение поликетидов. [5]
В дополнение к описанным выше классам природных соединений пира-нового ряда, характеризующихся бен-зо-конденсированным и структурами как основными, следует представить отдельные примеры и целые группы пирановых соединений, являющихся либо исключениями из представленной типичной классификации, либо структурным развитием их. [6]
Характерной особенностью структуры изопреноидов, определяющей их как четко очерченный класс природных соединений, является то, что их молекулы могут быть построены из ДВУХ или более остатков изопрена, связанных тем или иным образом в зависимости от пути их биосинтеза, с последующими, довольно прихотливыми модификациями первоначально образующегося ациклического скелета. [7]
Характерной особенностью структуры изопреноидов, определяющей их как четко очерченный класс природных соединений, является то, что их молекулы могут быть построены из двух или более остатков изопрена, связанных тем или иным образом в зависимости от пути их биосинтеза, с последующими, довольно прихотливыми модификациями первоначально образующегося ациклического скелета. [8]
Характерной чертой структуры пзопрепопдов, определяющей их как четко очерченный класс природных соединений, является то, что их молекулы могут быть построены из двух или более остатков изопрена ( по определенным правилам, заданным путями их биосинтеза) с последующими, довольно прихотливыми модификациями первоначально образующегося при этом углеродного скелета. [9]
Эти стереонзомерные соединения являются интермедиатааш в синтезе простагландннов - класса природных соединений, присутствующих в очень небольших количествах в различных органах млекопитающих н других живых организмах. Синтез этих соединений представляет в настоящее время большой интерес, так как они проявляют широкий спектр потенциальной физиологической активности, а выделять из природных источников их нелегко. Альдегидную группу этих янтермедиатов йс-пользуют для введения боковых цепей, обычно с использованием реагейтов Виттига, содержащих дополнительную функциональную группу. Каждый из путей синтеза планируют так, чтобы получить продукт сте-реохцмическн, чистым. [10]
И в связи с этим, основные группы этого класса природных соединений могут быть представлены следующим рядом: фенолы - содержат только гидрокси-функции; фенолокислоты - содержат гидрокси - и карбоксифункции; ароматические соединения пиранового ряда - а-пироны, упироны, соли пирилия; хиноны бензольного, нафталинового и антраценового рядов, также содержащие фенольные группы. Определение растительные тоже можно опустить в настоящее время, поскольку различные представители вышеперечисленных групп найдены и в микроорганизмах, в грибах, в морских организмах. [11]
Эти стереонзомерные соединения являются интерледиатами в синтезе проста гландинов - класса природных соединений, присутствующих в очень небольших количествах в различных органах млекопитающих и других живых организмах. Синтез этих соединений представляет в настоящее время большой интерес, так как они проявляют широкий спектр потенциальной физиологической активности, а выделять из природных источников нх нелегко. [12]
Эти стереоизомерные соединения являются интермедиатэми в синтезе проста гландинов - класса природных соединений, присутствующих п очень небольших количествах в различных органах млекопитающих и других живых организмах. Синтез этих соединений представляет в настоящее время большой интерес, так как они проявляют широкий спектр потенциальной физиологической активности, а выделять из природных источников нх нелегко. [13]
Далее в целях иллюстрации будут рассмотрены два довольно тесно связанных класса природных соединений - терпены и стероиды. Наконец, будут обсуждены некоторые аспекты биогенетических превращений при синтезах, осуществляющихся в живых организмах. В ходе всего изложения мы будем стремиться к тому, чтобы показать, в какой мере материал, изложенный в предыдущих главах настоящей книги, связан с изучением природных соединений. [14]
Наметкина в области терпенов внесли ценнейший вклад не только в изучение класса природных соединений, но и в органическую химию в целом. Сложные процессы перегруппировок в изучаемых реакциях С. С. Наметкин рассматривал в сте-реохимическом аспекте, что характерно для современной органической химии. [15]