Cтраница 1
Другой класс соединений, широко применяемый для вулканизации силиконовых эластомеров - кремнийсодержащие соединения. [1]
Другой класс соединений, содержащий группировку - NN - , обычно называют диазосоединеншми. По правилам ШРАС названия таких соединений составляют из трех частей: 1) Название родоначального соединения; 2) частица диазо; 3) название группы X. [2]
Другим классом соединений, полностью еще не рассмотренным, являются стиролы. Формально их можно считать аналогичными диарилам. [3]
Другим классом соединений, инициирующих фотополимеризацию, являются фотоинициаторы. Промышленное применение для инициирования фотополимеризации ненасыщенных олигоэфиров нашел бензоин и его производные. Полагают, что способность к а-расщеплению возрастает с повышением стабильности радикалов. Возбужденные молекулы метилового эфира бензоина находятся в переходном ( ионном) состоянии. Поэтому заместители, способные стабилизировать это соединение, являются более эффективными в ускорении эс-расщепления. Высокой фотоинициирующей активностью отличаются также ос-алкилированные простые эфиры бензоина. Они расщепляются преимущественно в возбужденном синглетном состоянии и присутствие стирола не влияет на их распад. [4]
Представителями другого класса соединений являются различные кремний-органнческие галондсодер / кащие соединения в виде мономеров или полимеров. [5]
Существует и другой класс соединений, которые можно получать в плазме. Спектроскопические исследования звезд показывают, что в их внешней атмосфере при температурах от 2000 до 6000 К содержатся в большом количестве молекулы и свободные радикалы. Если газ такого состава медленно охлаждать, то конечными продуктами этого процесса будут самые стабильные при 500 - 1000 К соединения в зависимости от того, когда наступит химическое равновесие. Часто наиболее стабильны твердые вещества. Однако если газ описанного выше состава охлаждается с максимально возможной скоростью, например в течение нескольких микросекунд, наблюдается тенденция к образованию простых газообразных соединений независимо от их термодинамической устойчивости, потому что для образования зародышей твердых частиц необходимо значительно больше соударений, чем для образования простых молекул. В этом случае возможно образование молекул, не стабильных при комнатных или плазменных температурах по отношению к твердым частицам, но стабильных по отношению к свободным радикалам и молекулярным фрагментам, существующим при температурах плазмы. [6]
Алкены изомерны другому классу соединений - цик-лоалканам. [7]
Алкены изомерны другому классу соединений - циклоалканам. [8]
Применительно к другим классам соединений В Ь - система часто не дает однозначных результатов. Иногда бывает просто невозможно соотнести конфигурацию соединения с D - или L-глицериновым альдегидом. Например, неясно, как сопоставить кислородсодержащие заместители в глицериновом альдегиде с атомами галогенов в молекуле бромфторхлорметана. [9]
Данных по другим классам соединений слишком мало для каких-либо обобщений. [10]
При переходе к другому классу соединений избирательность изменяется в большей степени, если одновременно вводятся гетероциклические кольца, содержащие атомы S, Р и N. Избирательность в этом случае определяется возможностью координации центрального иона металла с гетероато-мами, если геометрическая конфигурация молекулы реагента позволяет это. [11]
По сравнению с другими классами соединений хроматографии на бумаге производных антрахинона посвящено сравнительно мало исследований. [12]
Как и в других классах соединений, при использовании органических соединений фосфора необходимо строго соблюдать регламенты их применения; для каждого района и климатической зоны должны учитываться конкретные практические условия. [13]
Как и в других классах соединений жирного ряда, наличие в молекуле альдегидов и кетонов кратных связей или атомов галоида резко повышает их физиологическую активность. [14]
Как неоднократно отмечалось в других классах соединений, и здесь роль галоида - носителя лакримогенных свойств - могут играть кратные связи. [15]