Другой класс - углеводород
Cтраница 1
 |
Изобутан и изопентан. [1] |
Другой класс углеводородов - это циклические соединения, содержащие, как правило, больше четырех атомов углерода. Обратите внимание, что циклопентан содержит меньше атомов водорода, чем н-пентан или изопентан. Также существуют и циклы большего размера, например, циклогексан. Этот класс соединений называется нафтенами или нафтеновыми углеводородами. [2]
 |
Изобутан и изопентан. [3] |
Другой класс углеводородов - это циклические соединения, содержащие, как правило, больше четырех атомов углерода. Обратите внимание, что циклопентан содержит меньше атомов водорода, чем н-пентан или изопентан. Также существуют и циклы большего размера, например, циклогексан. Этот класс соединений называется нафтенами или на - 1теновыми углеводородами. [4]
Нафтены могут преобладать над другими классами углеводородов в нефти. Содержание их колеблется от 25 до 75 % масс. Наибольшей устойчивостью обладают 5 - и 6-членные циклы: циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, этилциклогексан. Они и преобладают в нефтяной системе. Циклоалканы могут быть бициклическими: Cg-Cn, это жидкости, и полициклическими: Со и более, это твердые вещества. [5]
Во многих нефтях по суммарному содержанию над другими классами углеводородов преобладают циклоалканы: их содержание колеблется от 25 до 75 % масс. Они присутствуют во всех нефтяных фракциях. [6]
Определение ароматических углеводородов, как правило, проводится физическими методами, в которых используется существенная разница в значении физических констант ( плотности, показателя преломления, анилиновых точек) у ароматических углеводородов по сравнению с другими классами углеводородов. Чаще всего применяется метод анилиновых точек. [7]
В целом, однако, нафтенов в смолах меньше, чем любого другого класса углеводородов. [8]
С - Н и С-С с их разрывом и замещением Н - атома на галоген, кислород, остаток азотной кислоты или же с образованием свободных радикалов ( С Н2и 1), обладающих высоким химическим сродством. Как видно из схемы 9.1, от алканов генетическая линия идет к девяти другим классам углеводородов. [9]
К бутадиену, как и к другим аналогичным диэтиленовым углеводородам, относится в общих чертах то, что сказано было выше о термической устойчивости этиленовых углеводородов, но только в еще более резко выраженной степени. При низких температурах они являются в термическом отношении наименее устойчивыми по сравнению с другими классами углеводородов. [10]
Опыты показывают, что два или три объема 94 - 98 % серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Ненасыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов ( сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов ( диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. [11]
Страницы: 1