Особый класс - соединение
Cтраница 1
Особый класс соединений, содержащих активный кислород, представляют собой вещества, в которых группа - ОО - - содержится не в основной молекуле, а в совершенно неизмененной молекуле перекиси водорода. В этих соединениях молекуль H Os, аналогично молекулам НЕО в кристаллогидратах, связаны с основной молекулой побочными связями. Такие вещества называют кристаллогидроперекисями. Номенклатура этих соединений аналогична номенклатуре кристаллогидратов. Соединение 5гОй 2НЙО2 называется дигидроперекисыо перекиси стронция, или, правильнее, дипергидратом перекиси стронция. Амман зд и Блапкарт60 предложили для этих соединений выражение пер-гидро. Однако этот термин может ввести в заблуждение, если вспомнить органические продукты гидрирования. Перекись водорода присоединяется не только к перекисиым соединениям, но и к любым другим. [1]
Неионогенные вещества образуют особый класс соединений. Их жидкая консистенция и малое пенообразование являются преимуществом для ряда промышленных областей применения. Эти же свойства считаются скорее отрицательными при получении синтетических моющих средств для бытовых целей. [2]
Их рассматривают как особый класс соединений. Пероксо-комплексы сравнительно нестойки как в растворе, так и в чистом виде. Они медленно разлагаются с выделением кислорода; некоторые из них взрываются или самовоспламеняются на воздухе. [3]
 |
Прибор для демонстрации. [4] |
Иодокрахмал относится к особому классу соединений, называемых соединениями включения. [5]
Наряду с этим особым классом соединений СО дает комплексы также с ионами в водных растворах. Образование продуктов присоединения при пропускании СО в аммиачный раствор CuOl используется в промышленности, а также и в аналитической химии. [6]
Существует, однако, особый класс соединений, по характеру связи близких к ионным, в которых степень разупорядочен-ности одного из компонентов ( чаще всего катионов) настолько велика, что выбор базисной упорядоченной структуры сильно затруднен или вообще невозможен. Структурную разупорядоченность ионных кристаллов не следует смешивать с антиструктурной разупорядоченно-стью интерметаллических или валентных соединений, заключающейся в неправильном размещении атомов, а именно атомов А в узлах В и наоборот. В случае антиструктурной разупорядо-ченности базисная регулярная структура кристалла четко определена, и неправильно расположенные атомы можно рассматривать как точечные дефекты. В случае же структурной разупо-рядоченности понятие точечного дефекта лишено смысла. [7]
 |
Давление паров галогенидов урана. [8] |
Оксигалогениды урана ( VI) составляют особый класс соединений. [9]
Все кислоты содержат в своем составе водород и составляют особый класс соединений. [10]
Более поздние исследования структуры подобных соединений показали, что они представляют собой особый класс соединений - так называемые соединения включения. Такие соединения образуются при внедрении молекул и атомов в полости цепочечного, слоистого или каркасного кристалла, образованного вторым компонентом. Первые молекулы в соединениях включения называются гостями, вторые - хозяевами. В каркасных структурах, образованных молекулами-хозяевами, возникают полости, в которых заключены молекулы-гости. [11]
Сверхсимметрия-довольно широко распространенное и иногда игнорируемое явление, которое не ограничивается особым классом соединений. [12]
Данные, сообщаемые Брауэром и Лессером [8, 9], позволяют судить о том, что карбонитридные соединения переходных металлов образуют особый класс химических трехкомпонентных соединений типа твердого раствора с широкой областью гомогенности. Последнее обстоятельство является причиной того, что в случае изоморфных структур возможен непрерывный переход нитридов в карбиды и наоборот. [13]
Всего лишь за 10 лет со времени открытия краун-соединений были достигнуты значительные успехи в исследовании свойств и применении этого особого класса соединений. По-видимому, такой взрыв в развитии этой области был исторически неизбежным. Адамсом и Уайтхиллом [ 16] в 1941 г. были также получены циклические полиэфиры на основе гидрохинона. Среда веществ, более близких к краун-соеди-нениям, Люттрингхауз и Зихерт-Модроу [ 17] синтезировали в 1957 г. соединения 47 и 48, являющиеся производными пирокатехина. [14]
Всего лишь за 10 лет со времени открытия краун-соединений были достигнуты значительные успехи в исследовании свойств и применении этого особого класса соединений. По-видимому, такой взрыв в развитии этой области был исторически неизбежным. Адамсом и Уайтхиллом [ 16] в 1941 г. были также получены циклические полиэфиры на основе гидрохинона. Среди веществ, более близких к краун-соеди-нениям, Люттрингхауз и Зихерт-Модроу [ 17] синтезировали в 1957 г. соединения 47 и 48, являющиеся производными пирокатехина. [15]
Страницы: 1 2