Cтраница 1
Первичные амины жирного ряда е образуют диазосоединений. [1]
У первичных аминов жирного ряда связь углеводородного радикала с атомом азота ослаблена. [2]
У первичных аминов жирного ряда связь углазодородного радикала с атомом азота ослаблена. [3]
Мы видели, что первичные амины жирного ряда при дей -, ствии на них азотистой кислоты сразу разлагаются с выделением азота и спирта. [4]
Мы видели, что первичные амины жирного ряда при действии на них азотистой кислоты сразу разлагаются с выделением азота и спирта. [5]
Этим первичные ароматические амины существенно отличаются от первичных аминов жирного ряда, которые при действии азотистой кислоты дают спирт и выделяют газообразный азот. [6]
Таким образом, первичные ароматические амины существенно отличаются от первичных аминов жирного ряда, которые при действии азотистой кислоты дают спирт и выделяют газообразный азот. [7]
Арильные группы понижают основные свойства азотного атома; первичные ароматические амины, хотя и являются более слабыми основаниями, чем первичные амины жирного ряда, все же находятся в классе О; диариламияы и триариламины не растворяются в разбавленной соляной кислоте. Например, дифениламин, трифениламин и карбазол относятся к классу С, но не к классу О. Арилалкиламины, содержащие не более одной ариль-ной группы, находятся в классе О. [8]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( ГУММО), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [9]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( R2NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [10]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают китрозамины ( R NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [11]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( R2NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [12]
Для - распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствую щий спирт. Втдричные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( R2NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [13]
Выше мы видели, что при действии азотистой кислоты на первичные амины жирного ряда последние превращаются в спирты. [14]
Выше мы видели, что при действии азотистой кислоты на первичные амины жирного ряда последние превращаются в спирты. Ароматические амины резко отличаются в этом отношении от аминов с открытой цепью. [15]