Cтраница 1
Гидрохлориды простых первичных аминов менее исследованы, но, по-видимому, они подобны гидрохлоридам аминокислот. [1]
Ацетильные и бензоильные производные для всех простых первичных аминов ряда бензола и нафталина описаны в литературе, так что ацилирование этими двумя кислотами может служить и целям идентификации этих аминов. [2]
Большее значение, чем при получении этих простых первичных аминов, имеет реакция обмена галогенов на аминогруппы в сложных случаях, например для получения аминокислот и амино-альдегидов; об этом будет подробнее сказано ниже ( стр. Метод непосредственного замещения имеет также значение для получения самого простого диамина, этилендиамина. По Крауту [578], он получается нагреванием этилендихлорида при 115 - 120 с избытком аммиака. Позже Фаргер [579] опубликовал более подробные данные об исследовании этой реакции и установил, что при этом образуются заметные комочки диэтилентриамина и триэтилен-тетрамина, что и не удивительно. По деталям проведения метода отсылаем к оригиналу. По Гроггингу и Ширтону [580], аммоно-лиз протекает количественно. Однако указанная работа не преследует препаративных целей. [3]
Очевидно, что большое разнообразие образующихся продуктов, в особенности тех, которые получаются в результате перегруппировки [ см. упражнение ( 19 - 24) ], делает невозможным использование реакции простых первичных аминов с азотистой кислотой в синтетических целях. Тем не менее эти реакции часто оказываются в высшей степени полезными для получения информации о том, какого рода перегруппировок карбониевых ионов можно ожидать в данной системе. [4]