Cтраница 2
У полиэтилена низкого давления ( ПЭНД) ( рис. 9.6) также проявляются низко - и высокотемпературные максимумы. Из-за более высокой степени кристалличности ПЭНД по сравнению с ПЭВД и ПЭСД его низкотемпературный максимум сдвинут вправо, а а-максимум имеет меньшую высоту. [16]
Кривая РТЛ для полиизобутилена ( ПИБ) ( рис. 9.2) характеризуется двумя максимумами свечения. Для ПИБ отчетливо проявляются два перехода, которые относятся к процессам стеклования и вращения метальных групп. Максимум РТЛ при Т - - 52 С, который очень хорошо согласуется с данными термомеханических измерений, соответствует температуре стеклования исследуемого эластомера. Его обозначают как а-максимум и относят к некристаллическим областям полимера. [17]
![]() |
Температурная зависимость механических и диэлектрических потерь для полиоксиметилена при частоте 100 гц. [18] |
Кис увеличением частоты становится шире и сдвигается в сторону более высоких температур. Около 380 К был обнаружен гораздо меньший максимум потерь, причем было найдено, что он не зависит от частоты. Мак-Крум [148] нашел, что р-максимум уменьшается с увеличением плотности полимера, а а-максимум сдвигается в сторону более высоких температур. [19]
Исходя из наблюдений за различными типами разветвленных полиэтиленов, Уиллборн166 пришел к выводу о том, что резкий максимум, отмеченный в полиэтилене низкой плотности при температуре около - 30 С, связан с существованием точек разветвления в цепи. На рис. 25 ( кривая 3) приведена зависимость G ( Т) const в области высокотемпературного перехода для полиэтилена низкой плотности, содержащего 25 групп СН3 на 1000 углеродных атомов. Максимум при - 30 С обычно называют В-переходом. Диэлектрические измерения показывают, что по крайней мере частично, существование этого максимума связано с движением полимерных цепей в аморфных областях. Считают, что а-максимум в этом случае связан с вращением линейной цепи в кристаллитах. Тьюджман 159 показал, что высота В - и у-максимумов зависит от степени окисления полимера. Он исследовал образцы, окисленные при комнатной температуре в мягких условиях. [20]
Исходя из наблюдений за различными типами разветвленных полиэтиленов, Уиллборн166 пришел к выводу о том, что резкий максимум, отмеченный в полиэтилене низкой плотности при температуре около - 30 С, связан с существованием точек разветвления в цепи. На рис. 25 ( кривая 3) приведена зависимость G ( Т) oConst в области высокотемпературного перехода для полиэтилена низкой плотности, содержащего 25 групп СН3 на 1000 углеродных атомов. Максимум при - 30 С обычно называют ( 5-переходом. Диэлектрические измерения показывают, что по крайней мере - частично, существование этого максимума связано с движением полимерных цепей в аморфных областях. Считают, что а-максимум в этом случае связан с вращением линейной цепи в кристаллитах. Тьюджман 159 показал, что высота р - и у-максимумов зависит от степени окисления полимера. Он исследовал образцы, окисленные при комнатной температуре в мягких условиях. [21]