Алифатические первичные амин

Cтраница 1

Алифатические первичные амины также являются эффективными катализаторами в реакциях образования оксима и семикарбазона, причем механизм катализа в этом случае тот же самый. Однако реакции с участием более основных алифатических аминов кинетически совершенно отличаются от реакций с ароматическими аминами. В реакции метоксиамина с бен-зальдегидом, катализируемой глицином, при рН выше 10 скорость реакции перестает зависеть от концентрации катализатора при ее увеличении. Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры реакционных смесей не содержащих метоксиамина, показывают, что в этих условиях все карбонильное соединение превращается в шиффово основание. Таким образом, в этих условиях реакция ( 41) является быстрой стадией, а реакция ( 42) - медленной стадией. Если уменьшать концентрацию глицина и ( или) понижать значения рН, то скорость процесса начинает зависеть от концентрации глицина, а стадия ( 41) становится определяющей скорость реакции. Следовательно, стадия ( 42), как и можно было ожидать, катализируется кислотами. [1]

Ароматические и алифатические первичные амины при 3-часовом нагревании при 250 - 350 с алкоголятом алюминия в запаянной трубке алкилируются так же хорошо, как и вторичные амины. [2]

Арилсульфамиды алифатических первичных аминов [293] и а-аминокислот [294] реагируют с окислами азота или азотистой кислотой, давая N-нитрозопроиз-водные. [3]

Большинство простейших алифатических первичных аминов в условиях данного метода количественно реагирует с 2-этилгексршовым альдегидом. [4]

В этой реакции алифатические первичные амины ведут себя иначе, чем ароматические. [5]

К катионным собирателям относятся алифатические первичные амины С8 - Сгв, которые в настоящее время являются практически единственными реагентами-собирателями, используемыми для флотации хлорида калия. Эффективность действия аминов определяется длиной углеводородного радикала, наличием в нем непредельных связей, температурой и составом жидкой фазы. [6]

Несмотря на то что алифатические первичные амины в общем являются довольно реакционноспособными по отношению к эпоксидным смолам на основе глицидиловых эфиров, иногда используются ускорители. Как правило, в качестве ускорителей используются соединения, содержащие активный водород. В серии опытов, проводимых с фенолом, мезо-нитрофенолом, пара-крезолом, резорцином, циклогексанолом, 1-гексанолом н 1-бутанолом, была установлена линейная зависимость между кислотностью ускорителя и скоростью реакции отверждения диглицидилового эфира бисфенола А амином при температуре 20 С. При 5 СС фенол является довольно эффективным ускорителем, активность других фенолов значительно ниже, а спирты совсем неэффективны. [7]

Зависимость удельной вязкости растворов полиуретана от количества хлорбензола, добавленного при полимеризации. [8]

При применении диизоцианатов и алифатических первичных аминов в большинстве случаев образуются вместо ожидаемых линейных полимочевин неплавкие гидрофильные полимеры. [9]

Диазониевые ионы, полученные из простых алифатических первичных аминов, обычно не представляют синтетической ценности, так как приводят к смеси продуктов, поскольку происходит не только замещение с участием присутствующего нуклеофила, но в зависимости от структуры субстрата также элиминирование и перегруппировки. [10]

Вместо аммиака можно применять ароматические или алифатические первичные амины в требуемом соотношении. Получающиеся соединения, содержащие цепь из пяти атомов азота, представляют собой кристаллические взрывчатые вещества. [11]

Зависимость времени гелеобразования 100 г DGEBA от концентрации 3 - ( пеытадецил фенола при 23 С [ Л. 2 - 4 ]. [12]

Наиболее широко они используются с такими отвердителями, как алифатические первичные амины и моно - и полиамиды жирных кислот для понижения вязкости и ускорения реакции отверждения. В этих случаях, возможно, фенолы остаются механически блокированными в системе и их пластифицирующее действие подобно пластифицирующему действию дибутилфталата. [13]

В отличие от ароматических диазосоединений, алифатические диазосоединения не могут быть получены обработкой алифатических первичных аминов азотистой кислотой. [14]

В качестве эффективных ингибиторов коррозии рекомендованы металлические ( магниевые, бариевые, кальциевые, цинковые и др.) соли продуктов взаимодействия алифатических первичных аминов с итаконовой кислотой или с малеиновым ангидридом при обработке их хлоридами или оксидами металлов. При добавлении к дистиллятным топливам и минеральным смазочным маслам эти ингибиторы одновременно предотвращают образование осадков в топливах и маслах при их хранении и фильтровании. [15]

Страницы: 1 2