Cтраница 2
Удлинение З - конца ( - Ь) цепи, сопровождающееся вытеснением ее 5 -конца, приводит к образованию промежуточных реплицирующихся молекул, напоминающих по форме греческую букву а - молекул а-типа, или просто а-молекул. Соответствующий способ синтеза ДНК на кольцевой матрице называют способом разматывающегося рулона. [16]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага срХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я ст-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь [ ( - Ь) цепь у срХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага X из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [17]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага X. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага X, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у рХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [18]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у фХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [19]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага X. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага X, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у рХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [20]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага срХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я ст-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь [ ( - Ь) цепь у срХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага X из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [21]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у фХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [22]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага X. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага X, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у рХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [23]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у фХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [24]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага X. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага X, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у рХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [25]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у фХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [26]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага срХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я ст-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь [ ( - Ь) цепь у срХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага X из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [27]