Cтраница 1
Днметил - Д6 - 3-оксаспиро - / 5 5 / - ундекан-8 - он-бесцветная жидкость, хорошо растворяющаяся в органических раст - п) мгтелях. [1]
Днметил - Д6 - 3-оксаспиро - / 5 5 / - ундекан-8 - он-бесцветная жидкость, хорошо растворяющаяся в органических раст-порптелях. [2]
Сообщается, что три - ( днметилами. [3]
Очень интересно, что реакции восстановления могут происходить также при действии кипящего днметил - или диэтиланилина, хотя восстановительное действие этих оснований еще никогда не наблюдалось. [4]
Получают взаимодействием 1 - ( 2-гидрокспмино - 2 - ц11анацетил) - 3 - эт11лмочс - вины с днметил сульфатом. [5]
Своеобразный метод С-алкилирования, имеющий, правда, ограниченное значение ( лишь применительно к - нафтолу), использует в качестве отдающего алкил средства жирноароматические амины, особенно днметил - и диэтпланилин. [6]
Для образования высокомолекулярного поли-фа необходимо удалить последние следы метанола. Во время iro периода может возникнуть необходимость нагревать отводную жовую) трубку, чтобы избежать забивания отверстия днметил - ефталатом. [7]
Выбор неактивного иона соли определяется как ее растворимостью, так и дешевизной. Аммонийная соль сама по себе недостаточно хорошо растворяется в воде, и здесь в качестве нейтрализующих оснований используют днметил - и этаноламины. В смеси основания обладают более высокой растворимостью, чем по отдельности. [8]
Этот илид более реакционноспособен, чем нлид ( 6), однако мене стабилен, я во избежание разложения его необходимо сразу после об раэовакйя обрабатывать карбонильным соединением. Прб тивоположная стереоселективность этих двух илидов отражает их заметно различающуюся устойчивость. Полагают, что метилид днметил сульфония достаточно неустойчив для того, чтобы стадия присоединения стала необратимой, Б этом случае направление присоединения к карбонильной группе определяет конфигурацию эпоксида. Этот аргумент совпадает с тем, который рассматривался при обсуждении стереохимии реакции Вдтгига с устойчивыми и неустойчивыми шшдалш фосфония. [9]
Этот илид более peaкционноспособен, чем нлид ( 6), однако менее стабилен, и во избежание разложения его необходимо сразу после об раэования обрабатывать карбонильным соединением. Противоположная стереоселективность этих двух илидов отражает их заметно различающуюся устойчивость. Полагают, что метилид днметил - сульфоння достаточно неустойчив для того, чтобы стадия присоединения стала необратимой. Этот аргумент совпадает с тем, который рассматривался при обсуждении стереохимии реакции Вдтгига с устойчивыми а неустойчивыми илидамв фосфония. [10]
Первые из них известны со 2 - й половины 19 в. Следы диэтилмаг-ния были получены нагреванием йодистого этила с магнием в запаянной трубке. Этим путем получены днметил -, диэтил - и дифенилмагний - твердые продукты, возгоняющиеся в высоком вакууме, растворимые в эфире с образованием эфиратов. [11]