Cтраница 2
Описано араминирование я-нитрозофенола ароматическими аминами ( пат. Реакцию проводят в присутствии кислотного катализатора и третичного амина. [16]
Реакции араминирования приводят к образованию соединений, содержащих ариламиногруппу - NHAr. [17]
Конец араминирования устанавливают методом ТСХ. Для этого периодически отбирают пробу реакционной массы ( 2 - 3 капли), помещают в пробирку, добавляют 1 % раствор NH4OH до слабощелочной реакции в УБ ( рН ж 8) и хроматографируют на силу-фоле, используя в качестве элюента смесь бутанол: пропанол: вода: конц. Для визуализации пятен хроматограмму облучают УФ-светом-оба соединения люминесцируют голубым свечением. [18]
Процесс араминирования проводят в водном растворе в присутствии медного купороса. [19]
Проведение араминирования 1-хлор - 4-нитроантрахинона анилином в присутствии соединений меди, как и можно было ожидать, привело к увеличению скорости обмена галоида. [20]
Реакция араминирования протекает значительно легче с борными эфирами оксиантрахинонов, чем с самими оксиантра-хинонами. Поэтому во всех случаях араминирование оксиантрахинонов проводят в присутствии борной кислоты. [21]
Реакция араминирования облегчается, кроме того, если вместо оксипроизводных антрахинона применять продукты их восстановления - так называемые лейкосоединения. Одновременно с араминированием эти лейкосоединения окисляются, в результате чего вновь образуются соединения с карбонильными группами. [22]
Конец араминирования устанавливают методом ТСХ. Для этого периодически отбирают пробу реакционной массы ( 2 - 3 капли), помещают в пробирку, добавляют 1 % раствор NH4OH до слабощелочной реакции в УБ ( рН 8) и хроматографируют на силу-фоле, используя в качестве элюента смесь бутанол: пропанол: вода: конц. Для визуализации пятен хроматограмму облучают УФ-светом-оба соединения люминесцируют голубым свечением. [23]
Реакция араминирования протекает значительно легче с борными эфирами оксиантрахинонов, чем с самими оксиантра-кинонами. Поэтому во всех случаях араминирование оксиантрахинонов проводят в присутствии борной кислоты. [24]
Реакция араминирования облегчается, кроме того, если вместо оксипроизводных антрахинона применять продукты их восстановления - так называемые лейкосоединения. Одновременно с араминированием эти лейкосоединения окисляются, в результате чего вновь образуются соединения с карбонильными группами. [25]
Реакции араминирования приводят к образованию соединений, содержащих ариламиногруппу - NHAr. [26]
Проведение араминирования 1-хлор - 4-нитроантрахинона анилином в присутствии соединений меди, как и можно было ожидать, привело к увеличению скорости обмена галоида. [27]
Реакция араминирования 3-нафтола анилином применяется в производстве неозона. [28]
Реакция араминирования оксисоединений антрахинонового ряда протекает с трудом и может быть осуществлена лишь при соблюдении особых условий. [29]
Реакция араминирования оксисоединений антрахинонового ряда протекает с трудо. [30]