2-метилпиридин
Cтраница 2
Такие амины, как 2-этилииридин, 2-метилпиридин, 2 4-лутидин, триэтиламин, являются менее реакционноспособными, и их вводят в реакцию в большем количестве. Триметиламин и три-этилендиамин являются очень реакционноспособными, и их берут в небольших количествах. Полиамидокислотную пленку обрабатывают в течение нескольких часов при комнатной температуре смесью бензола, уксусного ангидрида и пиридина, взятых в эквимолекулярных соотношениях. По окончании процесса пленку высушивают и затем нагревают при 300 - 500 не менее 1 часа. [16]
Использовался технический 2-винилпиридин, полученный из 2-метилпиридина через 2 - ( [ 3 -оксиэтил) - пиридин. Винилпярндин является лакриматором, поэтому работу с ним следует производить в вытяжном шкафу. [17]
Этот запрос был составлен по спектру 2-метилпиридина, вещества № 9 по каталогу Садтлера. Для контроля машина воспроизводит содержимое запроса, в котором сказано следующее. [18]
 |
Оптимальные условия хлорирования 2 - ( трихлорометил пиридина и его хлорозамещенных производных в положение 6. [19] |
В работе [57] при каталитическом хлорировании 2-метилпиридина выделены и охарактеризованы пять соединений: 2 - ( трихлорометил) - 5-хлоро -; 2 - ( дихлорометил) - 3 5-дихлоро -; 2 - ( трихлорометил) - 3 5-дихлоро -; 2 - ( дихлорометил) - 3 4 5-трихлоро - и 2 3 4 5 6-пентахлоро-пиридины. [20]
В круглодонную колбу вместимостью 500 мл помещают 2-метилпиридин ( 100 мл), бензол ( 100 мл), гекса-карбонилхром ( 8 80 г) и несколько кипятильников. После охлаждения избыток реагентов, включая [ Сг ( СО) 6 ], удаляют на роторном испарителе. Эту операцию следует проводить в вытяжном шкафу. Желто-зеленый остаток многократно экстрагируют теплым эфиром, пока экстракты не перестанут окрашиваться. Профильтрованные экстракты объединяют, упаривают досуха, промывают пентаном, сушат. [21]
Метилпиридин ( пиколин), 5-этил - 2-метилпиридин ( 5-этил - 2-пиколин) и 2-винилпиридин, чистотой 90 мас. [22]
Исходный для этого синтеза продукт получают хлорированием 2-метилпиридина при повышенной температуре. Есть указания, что повышение давления способствует более полному хлорированию 2-метилпкридина. [23]
Дигидро-2 - метилпиридин, образующийся при восстановлении 2-метилпиридина по Берчу, может легко рециклизоваться под действием щелочи в циклогексенон. Таким образом, 1 4-дигидро - 2-метилпиридииовый остаток можно рассматривать как эквивалент ииклогексенонового при многостадийных синтезах различных сложных молекул, например стероидов. [24]
При окислении с помощью КМпО или NEUNO образуется 2-метилпиридин - 5-карбоновая к-та. [25]
Оптимальные условия ведения реакции разработаны на примере реакций 2-метилпиридина с метиловым эфиром бензойной кислоты. [26]
Метилхиноксалин ведет себя по отношению к бензальдегиду подобно 2-метилпиридину. [27]
Относительная летучесть пиридиновых оснований уменьшается в ряду 2 6-диметилпиридин - 2-метилпиридин - 4-метилпиридин - 3-метилпиридин - пиридин. [28]
Термин витамин Be охватывает группу структурно-родственных соединений, являющихся производными 2-метилпиридина и обладающих биологической активностью пиридоксина. К ним относятся: пири. Все эти соединения в тех или иных количествах присутствуют в растительных и животных тканях. Боль-шинство соединений, обладающих активностью витамина Be, содержится в пищевых продуктах в виде комплексов с белками, в том числе в составе различных пиридоксалевых ферментов, а также в составе неспецифических белковых комплексов, не обладающих ферментативной активностью. Многочисленные исследования этих комплексов указывают на существование различных типов связей между витамином Вв и белком и различную прочность этих связей. В связанном состоянии витамин Вв можно определить только биологическим методом на животных, для микробиологических и физико-химических методов эти комплексы недоступны. Это обстоятельство создает большие трудности при определении витамина В6 в продуктах питания. [29]
Присутствие пиридина и его производных: 3-ацетилпи-ридина, 2-амино - 2-метилпиридина, р-пиколина и других - повышает скорость реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4